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Teoria e protcollo di base del dott. Cheney
Tratto da : http://www.dfwcfids.org/medical/basc2003.html#step_one
http://www.dfwcfids.org/medical/cheney/hrt04lng.htm 

http://www.dfwcfids.org/medical/phases.html
http://www.dfwcfids.org/medical/cavalry.html
http://phoenixrising.me/ 

SITO DEL DOTT Cheney:
http://www.cheneyresearch.com/

Carol Sieverling and the Dallas/Fort Worth Chronic Fatigue Support Group must be acknowledged for their efforts in disseminating Dr. Cheney's thoughts on and protocols for CFS to the general public. A small library on Dr. Cheney's thoughts is available on their site.  Links to those files are provided below.  Get video's of Dr. Cheney and others from the DFW site by clicking here

Dr. Cheney's New Approach- A 2003 study by Arnold Peckerman has prompted a dramatic change in Dr. Cheney's orientation towards CFS.  Check out a set of  2005 papers called The Heart of the Matter that detail Cheney's new approach. These papers were authored, once again, by Carol Sieverling of the Dallas Fort Worth group.

Dr Cheney's 2006 Video- 'The Heart of the Matter' - further discussion of Dr. Cheney's focus in cardiac issues in ME/CFS

Dr. Cheney's Basic Treatment Plan (03)- Start here! Check out this beautifully put together outline of Dr. Cheney's 2003 treatment plan provided by the DFW. It provides much food for thought.

The Phases of CFS  (99) - Over his many years to treating thousands of CFS patients Dr. Cheney believes he has identified three general physiological phases that most CFS patients go through over time.  

How to Rebalance the Immune System - an imbalance in the immune response in CFS patients appears to result in an underactive response to intracellular pathogens (viruses, some bacteria) and an overactive response to extracellular elements (some bacteria, increased allergies).  Dr. Cheney provides several affordable ways that may address the immune system imbalance seen in CFS.

Protect Your Brain! (00) - We all know what a hard time CFS has given our brains.  Dr. Cheney provides ways to protect and rebalance that mass of white matter you used to call your brain. 

- Make sure you're not frying your brain!  Some symptoms of CFS may lead to the ingestion of materials that could be harmful for CFS patients.  Some cautionary notes onsome prescription medications and some alternative treatments. Don't Fry Your Brain! (00)

Enhance Glutathione Levels with Whey (00) - Dr. Cheney believes a deficiency of glutathione - the master antioxidant in the body - is a key feature in CFS pathology.  After many years of fruitless efforts Dr. Cheney feels he may have found a means of addressing this depletion in at least some patients. 

Growth Hormone Treatments (00) - Dr. Cheney believes that growth hormone treatments may constitute a very significant advance in our ability to treat CFS.  They are, however, a work in progress and should only be administered by an experienced physician. 

Knock Out Those Bacteria, Fungi and (ugh) Parasites (02) - Studies have shown that people with CFS are much more prone to bacterial and other infections than healthy people.  This page provides a simple herbal formula that may help you knock down or out any of these infections. 

Stop Fainting - Ways to Reduce Neurally Mediated Hypotension - Neurally mediated hypotension or reduced blood flow to the brain upon standing is common in CFS.  Several safe ways to treat this problem are explained.

Digest Your Food! (00) - Take supplements to assist you in digesting your food and receiving all its nutrients. 

Knock Out Those Yeast, Detox Yourself and Relieve Your Pain All in One Shot (00)- This page gives you valuable information on how to and not to use MSM, a potent detoxifier.

Cheney's Breathing Exercises (01)- CFS patients typically have trouble getting sufficient oxygen to their tissues.  These simple breathing exercises will  increase the flow of oxygen to your tissues. 

1999 Transcription of a Cheney Lecture - lots of info, particularly on glutathione deficiency in CFS.

New Insights into the Pathophysiology of CFS - 2001 - Get a long, detailed and excellent summary of Cheney's 2001 talk on the pathophysiology of CFS by Linda Sleffel.  Thanks Linda!

http://phoenixrising.me/


Le tre fasi del CFS:
Teoria del Dr. Paul Cheney

Da Carol sieverling, basato sulle trascrizioni di un altro membro recente visita con Dr. Paul Cheney, trascrizioni di una presentazione che ha dato in una conferenza a Orlando nell'ottobre del ' 99 e il nastro del suo seminario di Irving, Texas nel maggio 1999. (La videocassetta può ancora essere acquistato.)

Tabella dei contenuti

  • CFIDS: The Big Picture
  • Fase 1: Virale indotto RNasi L attività
  • Fase 2:Xenobiotic tossicità
  • 3:Dynamic deficit di risposta ormonale indotta da una lesione ipotalamica di fase
  • 3:DNA Gene riarrangiamenti di faseLe tre fasi: Un viaggio personale

     


    CFIDS: The Big Picture
    Paul Cheney, MD, PhD, ha trattato oltre 5000 CFIDS pazienti negli ultimi 15 anni. Come molti pazienti sono stati seguiti nel tempo, Dr. Cheney ha cominciato a sospettare che la malattia si muovevano attraverso tre fasi distinte. Uno dei nostri membri visto Dr. Cheney di recente, e ha portato un diagramma sul suo computer e offerto una versione raffinata della sua teoria delle 3 fasi del CFIDS.

    Il problema principale in CFIDS è disfunzione cellulare metabolica. Le cellule dell'organismo non funzionano molto bene. E ogni cellula è influenzato. Di conseguenza, acidosi intracellulare sviluppa - le cellule diventano più acide all'interno. Questo è vero per qualsiasi malattia cronica. Che cosa è specifico per CFIDS sono le frecce sul diagramma. Si tratta di meccanismi specifici di CFIDS con il quale CFIDS sconvolge la funzione delle cellule

    Fase 1: Virale indotto RNasi L attività
    Iniziamo con la fase I malattia. Un virus innesca solitamente CFIDS. (Un esordio virale-come è segnalato da 70% di tutti i pazienti). Il virus specifico possa non importa. Ciò che conta è che attività di RNasi-L è iniziato come conseguenza dell'assalto virale. Tutti i virus stimolano RNasi L, ma alcuni più di altri. Il virus mono [herpes virus EBV, CMV, HHV6?] stimolare più facilmente RNasi l.

    Tuttavia, il trigger non può essere un virus. RNasi l è una difesa contro gli organismi intracellulare, e alcuni batteri insoliti sono intracellulari. Pertanto, alcuni batteri, come micoplasma e chlamydia pneumoniae, sono possibili trigger. Qualsiasi organismo intracellulare che stimola RNasi L è possibile innesco per CFIDS, motivo per cui la malattia può sembrare differente tra vari pazienti all'inizio.

    Che cosa fa il RNasi-L? È progettato per distruggere il RNA messaggero a livello cellulare. La buona notizia è che colpisce virale RNA messaggero, fermare il virus da riprodurre. Ma anche mastica fino umano RNA messaggero, inibendo ogni enzima nel corpo. Quindi, i pazienti CFIDS finiscono sulla schiena. Non è il virus che li rende malati, che così tanto come è loro corpo lotta contro il virus, in particolare l'attività di RNasi L.

    Dr. Cheney ha avuto sospetti che questa malattia ha fatto cambiare nel tempo, ma era la scoperta di una bassa peso forma unica di RNasi L in molti pazienti CFIDS, soprattutto nei primi cinque anni di malattia, che ha confermato i suoi sospetti. [Per maggiori informazioni su RNasi L vedi The CFIDS Chronicle, inverno 2000, p. 5, 1-800-442-3437; o info del nostro gruppo Pak.]

    Ricerca ha indicato che questa forma aberrante di RNasi L era fino a sei volte più distruttiva che la forma tipica. Dr. Cheney, vedendo questi risultati, (basati in parte su campioni di sangue da alcuni dei suoi propri pazienti), i capelli sulla parte posteriore del collo si alzò. Egli aveva sempre saputo che i pazienti CFIDS erano molto malati, ma egli non ha davvero capire perché. La domanda bruciante per lui era stato "Perché sono queste persone così malato?" Con la scoperta del basso peso RNasi L, la questione divenne "Come sono queste persone sopravvivere?"

    Che cosa dovrebbe per accadere quando una persona sana incontra un organismo intracellulare? La forma regolare di RNasi L inibisce la replicazione virale, il sistema immunitario giri e spazza via il virus, poi tutto giù-regola, e recuperano.

    Ma purtroppo non ciò che accade in CFIDS. In questa malattia, l'attività di RNasi L si sposta verso la forma di peso inferiore più distruttiva e non spento. Rimane attivato molto più a lungo, con conseguente pronunciata disfunzione cellulare metabolica, che in definitiva colpisce il fegato. Funzionalità epatica declina perché gli enzimi utilizzati dal fegato sono essere scremati dall'attività di aberrante RNasi l.

    Fase 2:Xenobiotic tossicità
    Lo spostamento di fase II si verifica quando i pazienti diventano sensibili alle tossine, perché RNasi L degrada gli enzimi che il fegato deve effettivamente disintossicare il corpo. La fonte più comune di tossicità è l'intestino. Per alcuni, potrebbe essere l'intestino e la bocca [radicolari e cavitazione]. Per gli altri, potrebbe l'intestino e la bocca e loro ambiente.

    Il vero problema non è di solito l'intestino, è l'incapacità di disintossicare l'intestino. Ognuno di noi ha un budello tossico, ma persone sane hanno i fegati che impediscono loro di ottenere ferito da quel tossicità. Ognuno di noi ha una bocca tossica - e cavitazione e canali radicolari denti sono tossici - ma persone sane hanno meccanismi di difesa per difendersi. L'ambiente è tossico, ma persone sane hanno meccanismi di difesa. Che cosa stanno perdendo i pazienti CFIDS, per gentile concessione di RNasi L, è la loro difesa di disintossicazione.

    In CFIDS la tossicità che il fegato, normalmente, si sbarazza di ora arriva a ruggire nella circolazione sistemica. Poi pazienti spostare dalla fase I di fase II. Tale spostamento solitamente suona come questa: "sai, mi sentivo come ho avuto l'influenza o mono - e poi ha cambiato la mia malattia. Il mal di gola è andato via, le ghiandole sono migliorate, la febbre è venuto giù - ma ora sono anche malato. Ora il mio problema di base è che non riesco a pensare più. Mia fatica è peggio che mai. E sto cominciando a male - molto". Sebbene il 10% dei pazienti non hanno molto dolore.

    Se i pazienti presentano dolore sembra dipendere dal tipo di tossine coinvolti. Quindi, c'è qualche variabilità nel dolore. Ma la perdita della funzione cerebrale e la gravità della fatica sono certamente guidati da tossicità. La fase di tossicità ha un "sentire" diverso rispetto alla fase di RNasi-L.

    Fase io posso ultima settimane o mesi o, per alcune persone, anni. Fase can II scorso per un decennio - o più a lungo. Fase II può essere un problema molto prolisso, anche se durante questa fase, l'attività di RNasi-L può down-regolamentare tornato alla normalità.

    Quindi la domanda è: "quando la RNasi-L down-regola, perché non pazienti ottenere una migliori?" Il motivo principale è che una volta inizia la tossicità, le tossine stessi possono poi inibiscono gli enzimi molto necessari per disintossicare. Quindi è un circuito di feedback che si autoavvera. Le tossine stessi ferire gli enzimi necessari per eliminare le tossine. Così Phase II può andare avanti per molto più lungo di fase I.

    Il secondo motivo è il "effetto di Staten Island". Se in dumping immondizia da Manhattan a Staten Island per un decennio e poi si fermò, quanto tempo sarebbe necessario per ottenere pulito? Probabilmente molto più di un decennio. Una volta si dump tossicità nel corpo, specialmente i tipi di tossine che stiamo parlando, per un certo periodo di tempo, può richiedere molto più tempo per sbarazzarsi di loro che ci sono voluti per ottenere tossici in primo luogo.

    3:Dynamic deficit di risposta ormonale indotta da una lesione ipotalamica di fase
    La transizione di fase III succede dopo - se i pazienti sono fortunati, e la maggior parte sono. Fase III ha un suono diverso ad esso. Le tossine, oltre all'inibizione della funzione delle cellule, hanno invaso il sistema nervoso centrale e feriti strutture cerebrali profonde, soprattutto l'ipotalamo, causando problemi con virtualmente ogni ormone nel corpo. Il vero problema è con la perdita di "risposta ormonale dinamico". Ciò significa che gli ormoni che dovrebbe ascesa e caduta secondo segnali o richieste dal corpo non rispondono di conseguenza. Funzione principale dell'ipotalamo è quello di controllare il dinamismo. Ferendo l'ipotalamo conduce ad una perdita di risposta dinamica, tale che i pazienti possono sperimentare la grande difficoltà nel gestire le tensioni normali e ceppi di vita.

    Che cosa come suono di fase III? "Entro i miei limiti, non mi sento troppo male. Io sono abbastanza confortevole. Il mio problema è che ogni volta che cerco di superare questi limiti, mi schianto. Ottengo peggio. Così Cala indietro entro i miei limiti, e ora sto bene ancora una volta." Con la perdita della risposta dinamica ormonale, i pazienti non possono attraversare i confini. Attraversando i confini richiede la capacità di risposta dinamica e non hanno più esso. In aggiunta ai problemi con risposta dinamica ormonale, la fase III può coinvolgere anche danni al DNA dei mitocondri di produzione di energia. La perdita di una parte dei mitocondri mette un soffitto di energia sui pazienti.

    L'estensione dei confini può variare tra i pazienti, a seconda dell'importo del danno fatto durante le prime due fasi. In nessun modo tutti è associato a casa o a letto. E non c'è speranza. Dr. Cheney non crede che l'endpoint della fase III è totalmente fisso. C'è una buona dose di plasticità del sistema nervoso centrale e non ci può essere significativa rianimazione della funzione cerebrale, e forse anche i mitocondri non possono essere completamente perduti.

    È possibile disporre gli elementi di tutte le tre fasi succedendo in una sola volta, ma di solito c'è una fase dominante. Ma se si guarda a come persone a cambiare nel corso del tempo, i pazienti CFIDS sono tutti guidati per la fase III - un punto nel tempo quando sei abbastanza confortevole all'interno dei loro confini.

    3:DNA Gene riarrangiamenti di fase
    Il riarrangiamento di Gene è il quarta freccia sul diagramma. I pazienti sono in realtà giocoleria il loro codice genetico per trovare aiuto. Si sta giocando una partita di poker in cui essi sono mischiare loro mazzo genetica per trovare una mano in grado di aiutarli. Le mani vincenti vengono duplicate. Non sono le mani perdente. Il problema è che i pazienti hanno molto di più mani di perdere quelle mani vincenti. Ma essi compensare da solo le mani vincenti di moltiplicazione. È questo genetica mischiare un problema di rete o un beneficio netto? Potrebbe essere in entrambi i casi. [Un articolo su questo riarrangiamento genico apparso nel gennaio del 2000 ed è stato ristampato nella cronaca CFIDS inverno 2000: 1-800-442-3437.

    Speriamo di fare un articolo di follow-up sui trattamenti per ciascuna fase. Cheney ha parlato su di loro in questa recente conversazione, ma quei nastri non sono ancora stati trascritti. Secondo le informazioni già ho, alcuni farmaci e una varietà di integratori possono ridurre al minimo la sofferenza e l'infortunio durante tutte le fasi. (Vedi protocollo di trattamento di Cheney nel nostro pak info o sul nostro sito Web).

    Il battitore"pesante" per fase I pazienti che hanno alti livelli di aberrante RNasi L è la droga di estremamente costosa IV Ampligen, che si trova in studi di fase III FDA. Sembra di down-regolano l'aberrante RNasi L, almeno in alcuni pazienti.

    "Pesante battitore" per la disintossicazione necessaria in fase II è non denaturato con siero di latte. Il siero di latte è anche un'arma potente contro organismi intracellulare. Il trattamento che Cheney è attualmente alla ricerca di rianimazione di cervello di fase III è iniezione di fetale bovini fattori di crescita.

    E c'è sempre la speranza e la promessa che i nostri meccanismi di guarigione del corpo saranno shuffle il nostro codice genetico e venire con la mano vincente che aumentare significativamente la nostra funzionalità, o anche ripristinare ci per la salute. Mai sotto stimare i meccanismi di guarigione del corpo. Dr. Cheney non.

    Le tre fasi: Un viaggio personale

    Dr. Cheney ho chiesto il mio insolito modello di tre esacerbazioni separate del CFS con recuperi complete o quasi complete, tra ogni episodio. Ogni esordio era peggio, colpisce più duro e più veloce, con più sintomi. E ogni episodio è durato di più. Mentre ognuno mi ha lasciato a letto per mesi, il primo episodio durò solo 14 mesi, il seconda quasi quattro anni. Quello attuale cominciò all'inizio del 1996 ed è ancora in corso. Io sono in gran parte associato a casa e confinato in sdraiato sul divano molte ore al giorno.

    Ho chiesto come le fasi applicato alla mia storia - potrei avere pedalato attraverso tutte e tre le fasi con ogni episodio? Ha detto di sì. Era probabile che mio RNasi L aveva giù-regolato molto rapidamente la prima volta, facendo danni relativamente lievi e che mi permette di fare un buon recupero. Ha detto che sembrava un leggero tocco di fase I, mesi di fase II e molto poco se qualsiasi fase III, dal momento che ho recuperato completamente.

    Con il secondo episodio sospettiamo la RNasi L giù-regolato abbastanza presto, anche se non molto più rapidamente, come prima, ancora una volta riducendo al minimo i danni e che mi permette di fare un recupero del 95%. La teoria è un po ' di fase I, per la maggior parte di fase II, un tocco di fase III.

    Durante il terzo episodio, sappiamo la RNasi L era sovraregolati per un periodo più lungo, non solo dai miei sintomi clinici, ma i risultati del test di RNasi L. Essi hanno dimostrato che alcuni del peso inferiore distruttivo RNasi L rimaste ancora nel 1998, due anni dopo l'inizio del terzo episodio. Il test viene eseguito in Belgio presso il laboratorio di rosso (RNAsi L deficit enzimatico).

    Dr. CHENEY: Bilanciare il sistema immunitario (Th1/Th2)


    Scritto da
    Carol sieverling, articoli di questo numero si basano su nastri della sua visita a ottobre 2000. Dr. Cheney ha dato il permesso di condividere queste informazioni, ma non ha rivedendo o modificato. Articoli su altri argomenti saranno nella newsletter aprile 2001 e saranno presto disponibili sul nostro sito nella sezione sul Dr. Cheney. Questi articoli probabili applicano anche ai pazienti FMS Difficoltà cognitive esperienza oltre al dolore e la fatica, poiché Dr. Cheney ritiene che essi possono avere anche CFIDS.

    CFIDS pazienti sono Th2 attivato. Questo significa che essi over-respond a tossine, allergeni, normali batteri e parassiti e under-respond a virus, lievito, cancro e batteri intracellulari. Dr. Cheney suggerisce sei prodotti che possono contribuire a riequilibrare il sistema immunitario.

    Dr. Cheney ha spiegato che il sistema immunitario ha due diverse modalità di attacco, in base al tipo di invasore. Uno è Th1 (T Helper 1). Esso va dopo gli organismi che ottenere all'interno di agenti patogeni intracellulari delle nostre cellule. È conosciuto anche come immunità cellulo-mediata. L'altro è Th2 (T Helper 2). Attacca gli organismi gli agenti patogeni extracellulari che si trovano di fuori delle cellule nel sangue e altri fluidi corporei. Alcuni lo chiamano questa immunità umorale o mediata. Un sistema immunitario sano è dinamico, in grado di passare avanti e indietro come necessario, rapidamente sradicare una minaccia e quindi di riposo prima di rispondere a quello successivo.

    (Dr. Cheney ha iniziato questa conversazione dal disegno di una grande "V" rovesciata. Al punto superiore ha scritto "Th0", che egli chiamò "Th naught". La freccia a sinistra ha sottolineato a "th1" e la freccia a destra "th2". La freccia a destra era molto più scuro e più spessa, indicando che i pazienti CFIDS sono Th2 attivato).

    Th0 sono le ingenue, o informe, cellule del sistema immunitario. Essi sono a riposo, solo aspettando un invasore. Quando si verifica l'infezione, convertono in Th1 o Th2, a seconda del tipo di minaccia. Quando la cella di riposo è esposta a un virus, cancro, lievito, o batteri intracellulari (come la polmonite micoplasma o clamidia), la risposta Th1 viene avviata. (Dr. Cheney ha scritto questi organismi accanto la freccia a sinistra). Le armi del sistema Th1 includono le cellule t linfociti e cellule Natural Killer (NK). (Cheney pareggiata queste sotto "th1").

    Da altro lato sono gli allergeni, parassiti, le tossine e batteri normale. (Allo stesso modo scritto accanto la freccia a destra). Queste innescare un prevalentemente Th2 risposta. Sue armi includono eosinophiles (Eos), polymononuclear celle (PMN) e dell'anticorpo che secerne le celle (Ab). (Allo stesso modo scritto sotto "Th2".)

    Come fa la cella ingenua sapere quale prendere il sentiero? Dipende il cytokine informazioni ricevute. La presenza di qualsiasi organismo dalla produzione trigger sul lato sinistro di una citochina chiamato Interleukin 12. IL-12 provoca la cella Th0 a muoversi lungo il sentiero Th1. D'altra parte, gli organismi sul lato destro innescano la produzione di interleuchina 10 (IL-10), che provoca la cella Th0 a muoversi lungo il sentiero Th2. (Cheney aggiunto piccole linee tratteggiate verticale su ciascun lato, che punta verso l'alto "IL-12" su "IL-10" sulla destra e sinistra. Disegnò poi orizzontale frecce punteggiate da "IL-12" e "IL-10", ognuna rivolta verso l'interno verso il "Th0", che indica che queste citochine determinare se diventerà Th1 o Th2.)

    Cheney ha detto che questo è il punto dove si fa molto interessante. Virus, specialmente l'herpes virus come EBV, CMV e HHV6, rendere le proteine che imitano IL-10. Il virus inganna il sistema immunitario a pensare che la minaccia è venuta dal lato opposto! Così il sistema immunitario si sposta dalla modalità Th1 che gli attacchi virus alla modalità Th2 che non lo fa. Il virus aumenta le sue possibilità di sopravvivenza deviando il sistema immunitario. Si è ora pensato che molti, se non di più, gli agenti patogeni hanno questa capacità. (Per rappresentare questo effetto, Cheney ha disegnato una freccia orizzontale circa a metà strada verso il basso la rovesciata "V", proveniente dal lato sinistro e rivolta verso, ma non molto toccante, sul lato destro. La linea è stata etichettata "IL-10 come peptidi". Di sotto di esso disegnò una simile freccia sul lato destro che ha quasi raggiunto il lato sinistro. Esso è stato etichettato "IL-12 come peptidi".)

    I ricercatori hanno dimostrato che la maggior parte dei pazienti CFIDS finiscono per bloccato in modalità Th2. Questo ha diverse conseguenze. Quando si attiva il sistema Th2, si blocca il sistema Th1. Questo elimina le armi Th1, in particolare funzione di NK. Di conseguenza, c'è anche un aumento in armi Th2 - i globuli bianchi e gli anticorpi. I più notevoli sono produzione maggiore dell'anticorpo. Dr. Cheney ha detto che se si misurano gli anticorpi per nulla a che un paziente CFIDS mai è stato esposto, molto probabilmente saranno elevati. (A questo punto disegnò le piccole frecce accanto le "armi": hanno puntato verso il basso sul lato sinistro soppressione indicato / livelli inferiori; e hanno indicato sul lato destro per indicare l'attivazione / più elevati livelli.)

    Cheney, osserva che altri problemi derivarne. Pazienti ottenere nei guai su entrambi i lati: essi reagire in modo eccessivo per le cose sul lato destro e sotto-reagire a quelle sulla sinistra. Quando sono Th2 attivato, non hanno più i meccanismi di difesa per mantenere in sospeso tutte le cose che hanno catturato nel passato. Essi non possono sopprimere o controllo loro più e la EBV, polmonite clamidia, CMV, riattivano ecc. Il lievito comincia anche a comparire.

    L'unica difesa contro essere mangiati vivi a questo punto è RNasi l. (per ulteriori informazioni su RNasi L, vedere tre fasi di CFIDS e altri articoli nella sezione Cheney del nostro sito Web.) RNasi l non può uccidere qualsiasi di queste cose. Solo impedisce loro di riprodursi. Secondo Cheney, "è una linea nella sabbia non dicendo 'Nessuna replica più', e in attesa di Th1 a venire e li uccidono. Ma Th1 non arriva mai. RNasi l siede là e macina via, possibilmente andando su e giù come i patogeni attivano e riattivano. Ma hanno mai ottenere spazzati via. RNasi l detiene la linea, aspettando la cavalleria che non arriva mai."

    Mentre valorosamente sta cercando di tenere la linea, è anche masticare fino umano RNA messaggero, inibendo tutti gli enzimi nel corpo, interrompendo la sintesi proteica e making in generale i pazienti miserabile. Come RNasi L macina via, alla fine sposta in modalità di disperazione "after-burner" - il più potente e mortale a basso peso molecolare forma scoperto nei pazienti CFIDS da Suhaldonik.

    Cheney ha commentato "RNasi L è una buona difesa anti-cancro. Così finchè siete coinvolti in questo scenario, non si ottiene il cancro. Ma la mancanza di ormone della crescita cancellerà RNasi L, e ora sappiamo che c'è profonda perdita dell'ormone della crescita in CFIDS. Ormone della crescita è responsabile per la sintesi proteica e RNasi L è una proteina. Così, se si perde l'ormone della crescita, si perde sintesi proteica, tra cui RNasi l. Che può spiegare perché, come la malattia indossa su ed ottenete ulteriori lesioni, si ferma vedendo alti livelli di RNasi l. Si non può rendere più."

    Egli ritiene che questa è una situazione molto spaventosa. I pazienti sono Th2 attivato e Th1 soppressa. Le cose sulla sinistra vengono fuori e non c'è nulla per fermarli. Non c'è nessun Th1 e alla fine non RNasi l. Egli ritiene, inoltre, i pazienti devono bilanciare il sistema immunitario - a spingere un po' più verso Th1. In questo modo essi perdere alcune della reazione eccessiva sulla destra e guadagnare qualche controllo a sinistra.

    Cheney raccomanda quanto segue per aiutare a spostare il sistema immunitario da una modalità a altra. Essi sono chiamati "da destra a sinistra shifters". Tre di loro sono stati pubblicati, o nelle vicinanze di pubblicazione.

    Kutapressin Kutapressin (pubblicato, prescrizione) 1) è un modulatore immuno e un ampio spettro di antivirale. Dr. Cheney ha trovato che è più efficacia quando la dose è variata o "pulsata". La dose dovrebbe variare da 1 a 4 cc al giorno; vedere la sezione Isoprinosine per questa teoria. Dr. Cheney sospetta fortemente che ampligen è un cambio di destra-sinistra anche. Egli ha detto in passato che Kutapressin è piuttosto come una forma debole di Ampligen.

    2) Isoprinosine (pubblicato, prescrizione) pubblicato per l'uso in CFIDS, questo anti-virali migliora la funzione NK. Dr. Cheney ritiene che inoltre sarebbe bene contro batteri intracellulari poiché è un Th2 - Th1 shifter. Sembra che alzare IL-12 e abbassare IL-10, che si spegne Th2 e si accende Th1.

    E viene anche chiamato Imunovir ed è molto sicuro, non molto tossico. È stato approvato in Europa e in Canada per qualsiasi infezione virale per 18 anni. Non è approvato negli Stati Uniti (per motivi politici, non i problemi di sicurezza), ma è facile da ottenere dall'Irlanda con prescrizione medica. Contattare Pharmaceuticals Newport a 353-1-890-3011, li fax a 353-1-890-3016 o mandarle via email a info@newport-pharma.com

    Settimana uno, prendere 6 compresse, un giorno, dal lunedì al venerdì e nessuno nel fine settimana. Settimana due, prendere 2 compresse, un giorno, dal lunedì al venerdì e nessuno nel fine settimana. Ripetere questo ciclo. Ma trattare ogni mese. Fare due mesi su e poi un mese fuori di questa dose "pulsante". Il farmaco funziona meglio se non trattare regolarmente. Se si trattano continuamente alla stessa dose, che smette di funzionare. È un modulatore immuno e Dr. Cheney indagati che tutti immuno-Modulatori sono come questo. Se preso continuamente smettono di lavorare. La dose deve variare così il sistema immunitario non sa mai cosa aspettarsi.

    3) Pino cono estrarre (supplemento, www.pinextra.com) Cheney ha detto, "che fanno un tè da questo nel sud del Giappone e hanno ridotto significativamente i tassi di cancro. Si è pensato di lavorare a livello gene nei linfociti, dove si accende IL-12. Si spegne anche IL-10 a livello gene e che provoca uno spostamento verso Th1. Pigna estratto è costoso, ma a soli 10 gocce al giorno (al mattino), tutte le possibilità, è probabilmente il più economico al giorno". Si chiama PineExtra e 1 oz è di circa $60, ma dura a lungo.

    4) Terra Dragon peptidi (supplemento, http://www.nutricology.com, http://www.needs.com) terra Dragon è rotondo verme peptidi. Esso provoca uno spostamento a sinistra e si crede di essere molto simile a IL-12. C'è stato un enorme aumento nell'utilizzo dei peptidi ED per trattare la malattia infiammatoria dell'intestino, in particolare la malattia di Crohn. Un professore all'UNC tratta i pazienti affetti da malattie di tutti i suoi Crohn con terra drago. È molto sicuro e non tossico. Questa è una buona scelta per chi desidera bilanciare il loro sistema immunitario e anche avere problemi intestinali. Drago di terra è circa $36 per 150 presenze. La dose è di due al giorno.

    5) Eparina (prescrizione) eparina è un Th2 - Th1 shifter. Un vantaggio per molti pazienti è che è anche un anticoagulante. Dr. Cheney questo raccomanda solo se un paziente ha una coagulopatia. Circa la metà dei suoi pazienti fare, secondo il test ISAC. (Vedi http://www.hemex.com o "sangue disturbi correlati in CFS/FM.")

    6) Formula 560 fattore di trasferimento (che sarà pubblicato, supplemento, http://www.immunitytoday.com) Formula 560 è un modulatore immuno. Dr. Cheney piace questo prodotto. Secondo quanto riferito funziona contro HHV6 e la malattia di Lyme, nonché altri problemi. Costa circa $585 per i primi tre mesi, poi la dose gocce di un terzo. Esso medie a circa 130 $ al mese per i primi sei mesi e $65 successivamente. (Il costo di questo prodotto ha riferito caduto dal momento che questo è stato pubblicato la prima volta.)
    Nota:
    Pro salute è una fonte supplementare per i prodotti di fattore di trasferimento (portiamo la Formula 560 così come lo stesso prodotto esatto e dello stesso produttore che chiamiamo 6000 fattore di trasferimento e venderlo per molto meno).

    Che si dovrebbe utilizzare? Cheney consiglia di sceglierne uno e vedere che cosa fa alla funzione NK. È una questione di se funzionerà e quanto costa. Livelli NK aumenterà se c'è un cambiamento da Th2 verso Th1. Prima di iniziare uno di questi prodotti è meglio per ottenere una linea di base sulla funzione NK. Quindi prova nuovamente dopo essere stato sul prodotto da uno a tre mesi. Dr. Cheney utilizza il laboratorio di Mary Ann Fletcher, una specialista NK e collega di ricercatore rinomato Nancy Klimas, presso l'Università di Miami. Suo laboratorio è non più costoso di laboratori commerciali ed è alta qualità. Cheney sottolinea che è necessario disporre di un laboratorio di qualità fare questa prova: non utilizzare un qualsiasi laboratorio. Per test di informazioni, telefonare 305-243-6288 fax o 305-243-4674. Il test viene chiamato "Analisi Natural Killer delle cellule di funzione" e costa $350.

    Nota: Questo non è consulenza medica. Vedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria per consulenza medica.

    KLONOPIN: PROTEGGERE IL CERVELLO

    Scritto da Carol sieverling, queste informazioni sono basate su nastri della sua visita di ottobre 2000 al Dr. Cheney. Ha dato il permesso di condividere queste informazioni, ma ha non rivedendo o modificato.

    Molti specialisti CFIDS prescrivono il farmaco Klonopin. Nel numero di ottobre 1999 di The Network fibromialgia, specialisti CFS/FM nove riassunti loro trattamenti più efficaci e sei Klonopin incluso. Curiosamente, i tre che non ha fatto sono principalmente gli specialisti FM. (Rete di FM: 1-800-853-2929 o fmnetnews.com)

    Dr. Cheney prescrive Klonopin per affrontare una malattia associata CFIDS chiamato "neurotossicità eccitatorie". Per spiegare questa condizione ai pazienti, si disegna una linea con "sequestro" all'estrema sinistra e "coma" all'estrema destra. Un grande punto nel mezzo rappresenta dove persone sane sono quando sveglio. Un puntino un po' a destra del medio indica dove persone sane sono quando dorme, leggermente spostato verso il coma. Egli evidenzia in rosso la parte sinistra della linea, dal sequestro a metà e l'etichetta "Neurotoxic State" (danni al cervello). Egli mette in evidenza in blu la parte destra della linea, dalla chioma a metà e l'etichetta "Stato di guarigione".

    In CFIDS, un infortunio in corso al cervello si sposta i pazienti verso il sequestro. Un punto a sinistra del mezzo, marcato "pregiudizio", rappresenta la posizione dei pazienti CFIDS. Questo ci pone in zona rossa "Neurotoxic". Quando si spostano verso il sequestro, spesso sperimentiamo "sovraccarico sensoriale". È come se "radar del nostro cervello" è troppo sensibile. Nostri neuroni (cellule nervose) sono stimoli di rilevamento e sparare quando non dovrebbero. Questo provoca l'amplificazione di input sensoriali. Luce, rumore, motion e dolore sono tutti ingigantiti. All'inizio della loro malattia molti pazienti riferiscono sensazione esaurito, eppure anche stranamente "wired". La sensazione di "wired" è il leggero spostamento verso il sequestro che si verifica a causa di neurotossicità eccitatori.

    Cheney utilizza spesso il termine "soglia di potenziale" quando si parla di neurotossicità eccitatori. (Si pensi della soglia - fondo - di una porta. Più basso è, è il più accessibile. Quando è a livello del pavimento, tutto ciò che può entrare. Quando l'evento viene generato, l'accesso è limitato alle persone più alti. Se è troppo alto, nessuno può entrare.) Soglia potenziale intendono quanto stimolo si impiegano per fare i neuroni di fuoco. Se la soglia di potenziale è troppo bassa, anche lieve stimolazione è "entrare" e viene rilevata da neuroni. Questo fa sì che i neuroni al fuoco, con conseguente sovraccarico sensoriale. Se la soglia è sceso a nulla, tutti gli stimoli sono passate e i neuroni del fuoco continuo, risultando in un sequestro. Se la soglia viene generata, solo più forti stimoli possono fare i neuroni fuoco. Potenziale di una persona sana soglia genera naturalmente al momento di coricarsi, promuovendo il sonno. Se la soglia di potenziale è troppo alta, si sente drogato o sonnolenza. Se la soglia di potenziale viene generata estremamente elevata, coma risultati.

    Due recettori nel cervello, NMDA e GABA, determinano il potenziale di soglia. Durante le ore di veglia di una persona sana, dovrebbe essere altrettanto attivo NMDA e GABA. Questa bilancia la persona al centro del continuum di sequestro/coma. NMDA stimola e inibisce la GABA. Se NMDA aumenta, ci si muove verso il sequestro. Se aumenta il GABA, ci si muove verso il coma.

    In CFIDS, NMDA viene attivato più di GABA, abbassando il potenziale di soglia. Questo fa sì che i neuroni al fuoco con stimolazione molto poco, con conseguente sovraccarico sensoriale. Questa condizione di neurotossicità eccitatori è pericolosa. Dr. Cheney sottolinea che nel tentativo di proteggere se stesso, il corpo alla fine ucciderà i neuroni che eccessivamente il fuoco. Egli afferma che la perdita di cellule del cervello può risultare se questa condizione isn�t indirizzata.

    Come può essere protette contro la neurotossicità eccitatori il cervello? Klonopin. Questa lunga durata d'azione delle benzodiazepine è stata la droga più efficace di Cheney per CFIDS nel corso degli anni. Egli crede che Klonopin e il magnesio supplemento possono essere due dei trattamenti più importanti per i pazienti CFIDS a causa delle loro qualità neuroprotettivi. Si raccomanda di 2 o più 0,5 mg compresse di Klonopin durante la notte. Paradossalmente, piccolissime dosi (di solito un quarto a un mezzo un tablet) al mattino e pomeriggio migliorano energia e la funzione cognitiva. Se la dose durante il giorno è abbastanza bassa, potrai sperimentare una maggiore chiarezza e pensare meglio. Se la dose durante il giorno è troppo alta, diventerete assonnato. Regolare la dose per ottenere il massimo beneficio, prendendo quanto più possibile senza sonnolenza. Regolare la dose di mattina in primo luogo, poi prendere la midafternoon importo stesso, se necessario, poi prendere tre o quattro volte la dose di mattina al momento di coricarsi. Cheney consiglia di raddoppiare la dose durante gravi ricadute.

    Dr. Cheney, più frequentemente, prescrive la combinazione di Klonopin e Doxepin, insieme con il supplemento "Magnesio glicinato di Forte". (Realizzato da Douglas Labs, e comprende la taurina ed è disponibile da needs.com.) Magnesio Glycinate da solo è una buona scelta per il bilancio più mentalità. (È disponibile da http://needs.com come "Magnesio complessa" realizzato da Klaire. Immunesupport.com vende come "Magnesio Plus".) Un dosaggio comune di magnesio è 200 mgs al momento di coricarsi. Troppo magnesio può causare diarrea, sebbene glicinato di solito è che meglio tollerata forma.

    Cheney prescrive Doxepin sotto forma di un elisir commerciale (10 mg/ml). A basse dosi questo antidepressivo triciclico agisce come un antistaminico molto potente e un modulatore immuni. Doxepin agisce in sinergia con Klonopin per assistere il sonno e può migliorare il dolore. I pazienti tendono ad essere molto sensibile al Doxepin, che può causare la nebbia del mattino e a fatica se la dose è troppo alta (5-10 mg o superiore). Egli raccomanda a partire da due gocce a notte e gradualmente aumentando la dose fino a quando la "nebbia di mattina" diventa un problema. La maggior parte dei pazienti non possono tollerare oltre la metà un cc.

    Un volantino intitolato "Neuroprotezione via potenziali di soglia", Cheney elenca sei sostanze in grado di proteggere il cervello. Sotto la categoria "NMDA bloccanti" Cheney elencate:

    1. parenterale magnesio e taurina (iniezioni intramuscolari di magnesio e taurina, di solito dato con procaina)
    2. bloccanti istamina (Doxepin elisir)

    Sotto la categoria "GABA agonisti" (aumento del GABA) Cheney elencate:
    3. Klonopin
    4. Neurontin
    5. Kava Kava
    6. Valerian Root

    Klonopin è preso "giorno e notte"; Neurontin "notte, o giorno e notte"; giorno di kava Kava solo; e la notte la valeriana solo. Le prime quattro sono di prescrizione medica, gli ultimi due sono le erbe. Nella mia esperienza limitata, solo alcuni pazienti vengono messi in magnesio / taurina iniezioni e poi solo per un periodo limitato, prima di passare agli integratori orali.

    Molti miti abbondano per quanto riguarda Klonopin. Quando ho chiesto Dr. Cheney su questi miti, ha condiviso le seguenti informazioni.

    Mito numero uno: IL GENERICO È ALTRETTANTO BUONO. Quando il Clonazepam generico è venuto sul mercato, molti pazienti acceso ad esso perché era meno costoso che Klonopin. Cheney ha poi cominciato udienza, che la maggior parte dei pazienti ha dovuto prendere più Clonazepam per ottenere lo stesso effetto. Farmaci generici non sono esattamente identici ai prodotti originali, e con la maggior parte dei farmaci non importano i lievi variazioni. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti CFIDS possono dire la differenza tra Klonopin e la sua forma generica, Clonazepam. La maggior parte trova Klonopin per essere più efficace.

    Mito numero due: KLONOPIN È COINVOLGENTE. Dr. Cheney era fermamente convinto che Klonopin non è coinvolgente. Nel trattamento di migliaia di pazienti, Cheney non ha mai visto un paziente assuefatti a Klonopin. Egli rivedendo la definizione della dipendenza, affermando che si tratta di: (1) psicosociali perturbazione, uso (2) accelerata, uso (3) inadeguato e (4) la droga che cercano di comportamento.

    Cheney ha detto che potrebbe essere fatto un caso che Klonopin è habituating. È vero che esso non può essere fermato improvvisamente. Deve assottigliare gradualmente fuori di esso. Tuttavia, Cheney era cauti anche chiamando lo habituating. Il processo di rastrematura fuori un farmaco non è la stessa cosa di ritiro, un termine che implica la dipendenza.

    Cheney ha detto da tenere a mente che Klonopin è dato per un problema fisiologico, eccitatori neurotossicità. È prescritto per regolare la soglia potenziale: per mantenere i neuroni di cottura in modo inappropriato e distrutte. Egli ha sottolineato che Klonopin mai dovrebbe essere dato a meno che non avete intenzione di sollevare la soglia potenziale. Ha dichiarato: "I problemi sorgono quando si inizia a utilizzare benzodiazapines per motivi diversi dalla manipolazione soglia." Tuttavia, i pazienti CFIDS hanno "aberrazione potenziali di soglia" e bisogno Klonopin (o qualcosa di simile) per evitare lesioni cerebrali. Cheney non ha mai visto un paziente recuperato hanno difficoltà a venire fuori Klonopin. Ha dichiarato: "Quando è non è più necessario il farmaco, venendo fuori di esso è molto facile".

    D'altro canto, trouble sorge quando qualcuno che ha ancora un cervello infortunato cerca di venire fuori Klonopin. È come un paziente di tiroide fermare i loro farmaci della tiroide. Cheney ha avvertito, "All hell breaks loose". Tuttavia, non è perché la droga è addicting, e non è ritiro. La condizione esiste ancora, e il corpo ti permette di sapere che ha un legittimo bisogno fisico per la droga. Cheney ha dichiarato, "quando un paziente CFIDS che sta ancora vivendo i meccanismi sottostanti di lesioni cerebrali si spegne Klonopin, c'è uno scoppio di eccesso neurale di cottura e cellule morte. Questo è lo scempio che abbiamo sentito parlare che viene erroneamente chiamato Penarikan."

    Mito numero tre: KLONOPIN SCONVOLGE LA FASE 4 SONNO. Dr. Cheney ha detto che onestamente non capisce questa preoccupazione. Egli crede che Klonopin potrebbe disturbare il sonno delle persone che lo prendono per condizioni diverse dall'aberrazione potenziali soglia trovato in CFIDS. Riconobbe che se stai cercando solo per i farmaci facilitare il sonno, Klonopin non è certamente quella prima di venire in mente, né deve essere utilizzato per indurre il sonno nei pazienti "ordinari". Non è un farmaco di sonno per sé. Tuttavia, gran parte dei disturbi del sonno di CFIDS è neurotossicità eccitatorie e il conseguente spostamento verso il sequestro. Se si tratta di questa condizione con Klonopin, hanno trattato gran parte dei disturbi del sonno in CFIDS. Ancora più importante, ha detto che egli non vede semplicemente perturbazione sonno 4 tappa nei suoi pazienti su Klonopin.

    Verso la fine di questa discussione su Klonopin, Cheney sorrise e osservò, "ma supponiamo che ho sbagliato circa la lesione cerebrale e l'aberrazione di potenziali di soglia e lo spostamento verso il sequestro? Che cosa succede se mi sbaglio circa la vostra esigenza per Klonopin? Sono assolutamente sicuro che io ho ragione, ma qual è la peggiore delle ipotesi? Sapete che cosa hanno dimostrato studi a lungo termine su Klonopin? Ridotta incidenza della malattia di Alzheimer. Malattia di Alzheimer è un modo complicato e contorto di bussare vostra neuroni e Klonopin protegge i neuroni. Ora si ritiene che Klonopin in realtà non ha fermato il morbo di Alzheimer. Esso appena ritardato l'esordio così a lungo che tutti sono morti di qualcos'altro prima che essi mai preso - vale a dire che non sarà possibile ottenere il morbo di Alzheimer. Morirai di qualcos'altro prima."

    L'ultima domanda Cheney indirizzata in questione la dose: cosa succede se la dose è troppo alta? Ha detto l'unico lato negativo è stato che se hai preso un po' troppo (non stiamo parlando qui overdose) sposterebbe voi verso la chioma sul continuum. Sarebbe chiudere il tuo cervello giù in una certa misura e quindi un impatto tua capacità di funzione. Questo è scomodo, ma non è nocivo. Infatti, sposta è nello stato"guarigione" sul continuum. Si può sentire come uno zombie, ma il cervello è protetto e i neuroni non sono sempre fritte. Tuttavia, non essendo in grado di funzione non un'opzione per la maggior parte di noi, così abbiamo bisogno di trovare la dose massima che non ci fanno sonnolenza.

    Dr. Cheney ha sottolineato che sono molto, molto bravi a proteggere il cervello dalla morte delle cellule a causa di un eccesso di cottura Klonopin, Doxepin e magnesio. Tuttavia, non possono smettere i meccanismi sottostanti di CFIDS che sono ferendo il cervello in primo luogo. (Quei meccanismi sono un'altra storia e possono essere spiegati solo dal Dr. Cheney stesso, si spera nel video che sarà fatto quando parla qui nell'area di Dallas-Ft. Worth, il 20 ottobre 2001). Anche se esso non può fermare i meccanismi sottostanti, provocando il pregiudizio, Klonopin può proteggere il vostro cervello e mantenere il vostro neuroni dalla distruzione. Poi, come Cheney ha detto, "quando si esce da altra parte di questo, avrete più del tuo cervello sinistra."


     
  • Dr. CHENEY ON non denaturato di siero di latte

     


    Scritto da Carol Sieverling, facilitatore del nostro gruppo, questo articolo si basa su nastri del suo aprile 1998 e ottobre 2000 visite al Dr. Cheney e una trascrizione di una presentazione che ha fatto a Orlando nel 1999. Ha dato il permesso di condividere queste informazioni, ma ha non rivedendo o modificato.

    Immunocal, ImuPlus o ImmunePro, basato su raccomandazione di fama nazionale CFS specialista Paul Cheney, MD, PhD, stanno prendendo molti pazienti CFS. Questi sono tutti i prodotti "non denaturato" siero di latte, che vengono elaborati a temperature più basse rispetto a proteine di siero di latte in polvere tipica. Ciò richiede un meticoloso processo di filtraggio per mantenere la purezza. La bassa temperatura conserva il fragile, ma potente, biologicamente attive le proteine, lattoferrina e immunoglobuline nel siero di latte.

    Quali sono i vantaggi di siero di latte non denaturato? Può affrontare il deficit di glutatione è praticamente universale nei pazienti CFS. Deficit nella funzionalità di glutatione presentarsi come livelli perossido di lipidi elevati sulla grande Smokies ossidativo Stress Test (www.gsdl.com) e anche come citrato elevato e livelli di alfa ketoglutaric sul grandi pianure organici acidi Test, 913-341-8949.

    Deficit di glutatione ha due importanti implicazioni: detox attivazione fallimento e virale/microbica. Glutatione gioca un ruolo importante nelle vie di disintossicazione. Questo deficit altera il corpo capacità di liberarsi delle tossine, se ambientale o sottoprodotti del metabolismo cellulare. CFS pazienti lentamente diventano tossici, memorizzazione via veleni nel tessuto adiposo, muscoli, organi e il cervello. Questo fallimento detox cellulare può rendere CFS pazienti "canarini al loro ambiente". Programmi di disintossicazione che hanno avuto successo in altre condizioni possono effettivamente messo alcuni pazienti CFS in ospedale se loro deficit di glutatione non è rivolta in primo luogo.

    Il glutatione è anche una potente arma di antivirale e antimicrobiche. Deficit di glutatione non solo compromette le difese di antivirali e antimicrobiche, ma ha anche un potente effetto pro-virale. Mentre la presenza di glutatione inibisce virus ed organismi patogeni intracellulare, la sua assenza li stimola. Deficit di glutatione effettivamente potenzia la replicazione virale.

    Anthony Falci, il ricercatore di HIV superiore presso il NIH, ha dimostrato che la crescita di HIV può essere fermato completamente alzando il glutatione livelli in vitro in colture cellulari. Se i livelli di glutatione possono essere sollevati, la replica di quasi qualsiasi agente patogeno all'interno delle cellule può essere fermata. Data la riattivazione diffusa nella CFS di virus come EBV, CMV e HHV6 e l'attivazione dei microbi come myco-plasma, chlamydia pneumoniae e candida, trovare un modo per aumentare i livelli di glutatione all'interno delle cellule è stata una priorità assoluta della clinica Cheney. Nessun trattamento prima di siero di latte sembrava affrontare con successo questa carenza. Supplementazione, iniezioni e altri interventi non è riuscita ad influenzare significativamente i livelli di glutatione all'interno delle cellule, dove è necessario il 90% di glutatione del corpo.

    Cheney ha trovato non denaturato whey protein era il modo migliore per aumentare i livelli di glutatione e funzione. La clinica ha condotto uno studio di sei mesi del primo prodotto brevettato bioattivi siero di latte (Immunocal) e scoperto che notevolmente migliorata funzione di glutatione. Anche se era un piccolo studio (otto pazienti), i risultati sono stati coerenti con il feedback di paziente intera popolazione Cheney. Sette delle otto studio partecipanti finito lo studio. Tutti hanno iniziato prendendo due pacchetti al giorno. Al punto di tre mesi, la metà del gruppo è stato acceso a un pacchetto al giorno. Un paziente aveva ricevuto così tanto beneficio da due pacchetti al giorno che egli ha rifiutato di prendere la dose più bassa e ha abbandonato lo studio.

    Cinque dei sette pazienti che ha terminato lo studio ha avuto risposte positive. I due che non si sentiva alcun beneficio erano meno malato per cominciare. Cheney ipotizza che loro sistemi digestivi più sani potrebbe avere più pienamente digerito il siero di latte, che lo rende meno efficace. È molto importante che tutti i prodotti di siero di latte essere preso su uno stomaco completamente vuoto, così che nessun enzimi digestivi o acidi sono presenti a romperlo. Alcuni pazienti anche prendono un antiacido 30 minuti prima della presa del siero di latte per ridurre tale possibilità.

    Pazienti nello studio sono stati autorizzati a scegliere quali test verrebbe eseguito, dal momento che essi stavano pagando per loro. Ogni paziente che risultati positivi per micoplasma e chlamydia pneumoniae all'inizio dello studio testato negativi sei mesi dopo il trattamento, indipendentemente dal fatto se hanno finito lo studio con uno o due pacchetti al giorno. Questo suggerisce una confezione che un giorno cancellerà batteri intracellulari.

    Tre pazienti sono stati testati per HHV6. Due sono stati positivi. Il paziente che rimase su due pacchetti al giorno l'interi sei mesi è stato negativo alla fine dello studio. Il paziente che è sceso a un pacchetto al giorno è rimasto positivo. Questo suggerisce che almeno due pacchetti al giorno sono necessari per neutralizzare i virus.

    C'è un problema di "risposta di dose" sia con Immunocal e ImuPlus. Alcuni che non ha risposto a due pacchetti al giorno notato reali benefici alle tre. Alcuni pazienti sono spinti a cinque o sei per raggiungere il massimo beneficio. Tuttavia, Cheney consigliato a partire da dose per Immunocal e ImuPlus è due pacchetti al giorno. Aumento della dose solo se minimal o nessun beneficio è visto e dare una prova di sei mesi. Ogni pacchetto contiene 10 gm o 1,75 cucchiai.

    ImmunePro apparso sul mercato alla fine del 1999. Dispone di un processo di produzione diverse rispetto ad altri due prodotti di siero di latte. Test indipendenti hanno rivelato che essa contiene due a sei volte di più di ogni ingrediente bioattivi. Sembra di essere un prodotto molto più potente rispetto le altre due non denaturato con siero proteine, ma anche più problematico.

    Cheney testato ImmunePro su circa nove pazienti. Solo due o tre ha avuto risultati positivi. Chi ha risposto bene, lo ha fatto a dosi inferiori che non sia richiesto con Immunocal o ImuPlus. Cinque grammi due volte al giorno è la dose raccomandata di Cheney. Non ha visto alcun beneficio aggiunto da dosi più elevate. Alcuni pazienti devono iniziare con dosi molto più piccoli e lavorare gradualmente fino.

    È stato ipotizzato che ImmunePro�s una maggiore potenza induce a mobilitare più tossine più rapidamente - spesso in grado di gestire più tossine rispetto al corpo. D'altro canto, Cheney ritiene inoltre che può avere benefici che gli altri non hanno - se si può tollerare. Alcuni pazienti prendono una piccola quantità di ImmunePro insieme a dosi normali di uno degli altri prodotti del siero di latte.

    Quale prodotto di siero di latte se si sceglie, e dove si può ottenere? Immunocal è il meglio documentato, ha i brevetti originali ed è il più costoso. È disponibile presso nutritionadvisor.com (1-800-378-1578) e immunesupport.com (1-800-366-6056). Un programma di acquisto speciale chiamato il Club acquirenti Numed-Tech è disponibile per coloro che non hanno alcuna copertura assicurativa per Immunocal, rendere meno di 25000 dollari l'anno e non hanno acquistato Immunocal da un'altra fonte negli ultimi sei mesi. Il costo è $40 al box con prescrizione medica. (Una scatola contiene i 30 pacchetti e di solito vende per $60 a $100). Contattare il farmacista Charlie Green a 209-948-3174, fax 209-465-1398.

    Anche se Cheney non è ufficialmente testato ImuPlus, secondo quanto riferito è molto simile a Immunocal. È disponibile da immunesupport.com e needs.com (1-800-634-1380). È meno costoso di Immunocal e contiene i 60 pacchetti per scatola.

    ImmunePro è sicuramente la scelta migliore economicamente. Esso è più potente, ma più problematico per alcuni. Una scatola metallica di 300 gms (60 persone) è disponibile presso immunesupport.com e needs.com .

    Come con tutti i prodotti, le singole risposte variano. Idealmente, si potrebbe provare ogni prodotto per diversi mesi per vedere quale funziona meglio per voi. La maggior parte delle persone intolleranti al lattosio possono prendere Immunocal e ImuPlus, ma ImmunePro contiene lattosio.

    Si possono raccogliere fondi per l'organizzazione di CFS preferito, tra cui il nostro gruppo di supporto, quando fai acquisti presso immunesupport.com. Basta andare su igive.com , in primo luogo, selezionare la vostra causa (forse il CFS/FM Support Group di DFW) e una percentuale del vostro acquisto sarà devoluta per l'organizzazione della vostra scelta.



Cheney il nocciolo della questione: CFS & problemi cardiaci



Prefazione
Di seguito è la mia interpretazione delle trascrizioni e nastri di conversazioni che hanno avuto luogo tra due diversi pazienti (me compreso) e il Dr. Paul Cheney durante settembre e novembre del 2004. Eventuali trattamenti menzionati sono altamente individualizzato e non dovrebbero essere generalizzate a tutti i pazienti CFS. Approccio terapeutico del Dr. Cheney sta rapidamente evolvendo come nuove informazioni e approfondimenti si dispiegano.
Certi concetti ampi centrale alla comprensione del Dr. Cheney di questa malattia sono generalmente molto più costante (ad esempio, la gittata cardiaca è diminuito, coinvolgimento di asse HPA, il ruolo di glutatione, ecc.). È essenziale notare che un set "protocollo di Cheney" applicabile alla maggior parte dei pazienti non esiste, dato che il suo protocollo di trattamento è estremamente individualizzato e in continua evoluzione.
Citazioni sono da Dr. Cheney o, dove indicato, da un paziente. Dichiarazioni tra parentesi quadre sono stati aggiunti da me per fornire chiarimenti o contesto. Tutti gli altri commenti sono dichiarazioni da Dr. Cheney che sono stato parafrasato leggermente, ma, al meglio delle mie conoscenze, mantenere il suo significato originale.
Una sinossi del presente articolo e un'intervista con il Dr. Peckerman è stato pubblicato nel numero di autunno 2003 di The CFS Research Review dalla Association of America CFIDS [cfids.org = = > Archivi = = > Research Review = = > 2003 = = > Fall (www.cfids.org/archives/2003rr/2003-rr2-article01.asp)]. L'articolo può essere trovato on-linea a: www.cfids-cab.org/cfs-inform/Coicfs/peckerman.etal.03.pdf. È inoltre possibile Google "peckerman" e trovare un altro articolo su WebMD e altrove.
Articolo di Peckerman
Dr. Cheney ha dichiarato, "Questa è la migliore, la più importante pubblicazione in 20 anni". [in materia di CFS]. "È stato pubblicato l'anno che ho lasciato la pratica, 2003. L'autore senior è Benjamin Natelson, e il principale autore è Arnold Peckerman. Che cosa dice questo articolo molto impressionante è che, senza eccezioni, ogni paziente CFS disabili è nell'insufficienza cardiaca".
CFS compensa cardiomiopatia idiopatica
"Let me prima di tutto definire insufficienza cardiaca. Ci sono due tipi di insufficienza cardiaca. C'è il tipo che qualsiasi cardiologo può diagnosticare circa un minuto. Che non hai. Quale è perché i cardiologi perdere questo. Quello che hai è compensata idiopatica cardiomiopatia." [Idiopatica: causa sconosciuta; Cardiomiopatia: malattia strutturale o funzionale del muscolo cardiaco] "E significa che il primario di compensazione — ora, questo è il grande twist — siete pronti? Hai la tua cintura? La metodologia principale per il risarcimento di questo disturbo è infatti CFS stesso."
Paziente risponde: "Vedere. Così, questo è il senso del corpo di salvare noi da morire di cardiomiopatia."
Dr. Cheney: Sì. Da morire di cardiomiopatia. Che cosa è ironico su questo, è che ho avuto cardiomiopatia idiopatica (ICM). "Ma non ho mai avuto CFIDS".
Nella letteratura medica, almeno il 35% di quelli con una diagnosi di ICM morirà entro 5 anni a meno che essi ricevono un trapianto. [Che è stata esperienza del Dr. Cheney — un trapianto di cuore.] Ho seguito i pazienti CFS per 20 anni e mai visto un caso di CFIDS andare a trapiantare o mai nemmeno sentito parlare di un corso per trapiantare.
Ora se la diagnosi è ICM, perché non sei morto? Perché un paziente in 20 anni non ha ancora bisogno di un trapianto? È perché si era CFIDS, e non ho. "Ho anche il sospetto che il meccanismo, e che è stato pubblicato troppo."
"La malattia [CFS] stesso è vi protegge da un problema più profondo che è stato totalmente perso, compreso da me. Ho perso, troppo. Perché è così nascosto".
La ricerca
[Diamo un'occhiata più da vicino lo studio, cominciando con i ricercatori]. Questo gruppo è presso il New Jersey Medical Center, un major medical school. Dr. Natelson, un neurologo e professore di Neurologia, è un ottimo ricercatore; un bel scienziato brillante e compiuto. Dr. Peckerman, l'autore, è un fisiologo cardiaca o cardiopolmonare fisiologo. Circa cinque anni fa, il centro medico di NJ ha ricevuto una sovvenzione di svariati milioni di dollari dal NIH (National Institutes of Health). Per ottenere la concessione, Dr. Natelson ha scritto una proposta per trovare un parametro fisiologico che potrebbe essere oggettivamente misurato e sarebbe correlare con disabilità.
Trovare una misura accurata della disabilità
Loro compito era di non trovare l'eziologia, fisiopatologia o trattamento per questo disturbo. "Loro compito era di trovare un numero misurabile che potrebbe delimitare con precisione quelli con [CFS] disattivati contro coloro che non lo sono, così che noi potremmo risolvere alcuni dei problemi adjudication disabilità [che colpiscono tanti pazienti CFS], dove la gente non crede che hai un problema ed è difficile per voi per ottenere la prova oggettiva in grado di soddisfare critici come alla vostra disabilità."
Come i medici, sappiamo che non tutti con CFIDS è disabilitato; Eppure, ci sono molte persone con CFIDS che sono disabilitati. "Sappiamo questi estremi esistono. Quello che sappiamo meno è dove tracciare la linea, perché è una cosa più difficile da fare. E il governo è appena noci su questo, perché alcuni circoli sentono che troppe persone sono sempre accesso a SSDI che non dovrebbe, e da altro lato ci sono persone che si sentono che ci sono alcuni che non sono ottenerlo che lo meritano. Abbiamo bisogno di risolvere questo problema in modo equo e compassionevole".
"Che è stata proposta di Natelson e è stato finanziato, completamente. [Il NJMC è stato nominato un "centro di ricerca cooperativa CFS.] E si può intuire il perché. Il governo ha un interesse in sapendo che non stiamo scorrerie tesoro ingiustamente, ma non vogliono essere accusati di persone fuori [SSDI] che poi risultano essere disattivata a bussare".
Così il team NJ guardato molte cose, e hanno trovato qualcosa: un problema di "Q". "Q" è l'acronimo gittata cardiaca in litri al minuto. "Q" nei pazienti CFIDS correlate — con grande precisione — con il livello di disabilità, a giudicare dalle convalidato questionari clinici che ha chiesto circa le attività della vita quotidiana. Che cosa si può fare (bagno, abito, cuoco, ecc.) e come è difficile (nessun problema, po ' di un problema, il problema moderata, il sacco di problema)?
"La domanda dopo la domanda dopo la domanda. Poi hanno un punteggio e quelli con il punteggio più alto erano più disabili, e quelli con il punteggio più basso erano meno disabili. E poi hanno dato stesso questionario ai normali controlli sedentari."
Del Test: Tale dispositivo di impedenza
"Allora misurato Q, utilizzando ICG. Questa tecnologia permette di misurare con precisione il cardiaco output utilizzando l'idea che la resistenza che ha una corrente, passò attraverso il petto, è una funzione del flusso sanguigno attraverso di essa. È in realtà inversamente proporzionale. Maggiore sarà il flusso di sangue, minore sarà l'impedenza. Il meno il flusso di sangue, maggiore sarà l'impedenza [resistenza]. Perché il sangue è acqua, acqua passa corrente meglio. Si tratta di una semplice idea. Mettere un elettrodo sulla tua fronte e la schiena e passare la corrente attraverso. Se si passa rapidamente attraverso, c'è un sacco di sangue andando al petto, e se c'è resistenza, c'è meno".
Hanno usato un algoritmo toracico, sviluppato presso l'Università del Minnesota circa 30 anni fa. Questo algoritmo permette di molti fattori di essere parte di determinare Q, tra cui la dimensione del torace e del corpo. Usandolo, si può paragonare la "Q" di grandi persone a "Q" di piccole persone e ancora essere paragonare mele alle mele.
L'algoritmo di Università del Minnesota è stato approvato dalla FDA come una misura valida di Q. Il punto è che il Medicare paga per questo. Esso è stato clinicamente convalidato da un ente governativo e non è considerato sperimentale o di ricerca — fino a quando si utilizza questo algoritmo. Che è importante, perché ogni volta che torna a un cardiologo filtri per questo risultato del test, è la prima cosa che molti dicono, bene, ma, sai, che non è accurato. E in effetti, non può essere preciso, a seconda della macchina e l'algoritmo che utilizza.
"A proposito, c'è un altro dettaglio importante. A differenza di tutti gli altri interventi della gittata cardiaca, questo è l'unico che può essere fatto in posizione verticale. Che, come scopriremo in un secondo, è stato un passaggio critico. Assolutamente fondamentale. Tutte le altre misurazioni gittata cardiaca sono fatte in posizione supina — stabilisce. " [Per rilevare il problema cardiaco in pazienti CFS, deve essere fatto sia sdraiato e in piedi. Se è possibile gestire la prova di tutta, esso ha preferito prendere letture in quattro posizioni su un tavolo di inclinazione.]
Ora, i pazienti CFIDS preferiscono stare in piedi o sdraiarsi? Naturalmente, essi preferiscono sdraiarsi. Sai perché? "Sai che cosa fa la gittata cardiaca quando ti alzi? Scende il 30%. In tutti gli esseri umani, senza eccezioni. È così molto critica a questa tecnologia, che è l'unico che potrebbe essere fatto montante [ancora una volta, quattro posizioni sul tavolo tilt sono migliori; alzandosi e stabilisce come minimo]. E che cosa hanno trovato è assolutamente sorprendente, veramente sorprendente. Quando alzarsi [pazienti disabili CFIDS], [sono] sul bordo dell'organo fallimento a causa di bassa gittata cardiaca. "
Lo studio ha coinvolto 38 pazienti CFIDS e 27 abbinato sedentari controlli — un campione di ragionevole per ottenere convincenti le statistiche. I pazienti CFIDS sono stati suddivisi in 18 casi gravi e 20 che erano meno grave. Quando si guardarono alle statistiche di risultato del test, disabilità correlati con Q!
Valore P: "Q" correla con grado di invalidità
"E questo è il numero rilevante. Il coefficiente di correlazione di 0,46 con valore p 0.0002 suggerisce che il livello di disabilità di coloro che sono stati disattivati era esattamente proporzionale alla gravità del loro difetto "Q" — senza eccezione e con precisione scientifica, in virtù della loro sintomo più invalidante, post-exertional fatica. WOW. WOW! "
[Dr. Cheney circoli il valore p sulla copia dell'articolo con grande entusiasmo. Una piccola ricerca su Google ha rivelato che un p valore inferiore a 0,05 significa che c'è una probabilità del 5% che l'associazione tra il factor e il risultato è dovuto al caso. Valore p 0,01 indica c'è una 1% di probabilità che l'associazione è a causa di una coincidenza. Valore p indica 0,03 c'è una probabilità di 3% che l'associazione è dovuta al caso. Così, il valore di p di 0.0002 in questo studio significa che ci sono solo 2 possibilità su 10000 che il factor e il risultato sono a causa di una coincidenza! Il fattore sta la gravità del CFS (disabilità) e l'esito essendo bassa gittata cardiaca (problema "Q").]
Statina droga è date per le persone con il colesterolo alto a causa di solo un p < 0,05. [Che stai dato — basato su un valore molto più debole di P.]
Dr. Cheney ha continuato, "E ti dirò, che è profonda perché nessun altra carta che conosco è stata pubblicata in 20 anni che può dare un numero che così precisamente correla con il livello di disabilità. Non c'è niente là fuori. Mi creda — nulla esiste. Non RNasi L, livelli di non attivazione immunitaria, non SED tassi. NULLA ha questo tipo di correlazione con disabilità che io sappia."
Post-Exertional fatica indica un problema "Q"
Successivamente, il team di NJ sembrava di vedere se c'erano tutti i sintomi che erano 100% osservabile nel gruppo dei casi disabili, ma non in altri. Hanno trovato che c'era solo un sintomo (tra la lista moooolto di sintomi CFIDS) che è stato visto nel 100% dei pazienti con il problema di Q. Solo uno. Post-exertional fatica. Cioè, quando si spinge fisicamente, peggiorare.
Ciò che distingue il CFIDS da FM? Post-exertional fatica. I pazienti affetti da FM, ma non CFIDS, possono esercitare — li aiuta. I pazienti FM non hanno un problema di Q. I pazienti MCS non hanno un problema di Q. [A meno che essi hanno anche CFIDS.] Hanno altri problemi che si sovrappongono con CFIDS. Quadro concettuale di Martin Pall ci permette a queste persone di grumo tutti insieme (FM, MCS, GWS, CFIDS). Tuttavia, Q è ciò che li separa. CFIDS pazienti hanno un grosso problema di Q, e post-exertional fatica è un sintomo che correla con Q.
Post-exertional fatica è il sintomo di numero uno riferito da persone con ICM. 80% Tra i pazienti disabili CFS [gruppo grave], dolori muscolari, 75% avuto dolori articolari, 72% memoria & problemi di concentrazione, sonno unrefreshing 70%, 62% generalizzata debolezza, mal di testa a 60%, 60% linfonodo gonfiore, 68% febbre e brividi e, 50% aveva mal di gola. Anche se alcuni sintomi erano certamente più comuni tra i pazienti disabili, i sintomi variavano — con l'eccezione di fatica post-exertional. Tutti avevano che.
Questo suggerisce che non è così tanti i sintomi che sono la disattivazione. Piuttosto, "i sintomi sono che riflettono un'interazione (o un nexus) tra Q, e come compensare q Depending sulla natura dell'indennizzo, che si è distinto individualmente, si ottiene una matrice di sintomi che individualmente è determinata. Proprio come questo: dieci pazienti con SM non avrà sintomi identici. Qualsiasi più di dieci pazienti affetti da AIDS, o dieci malati di cancro o dieci di niente." Perché? Perché la malattia di processo — che tutti hanno — si manifesterà in modo diverso in ogni persona. I sintomi specifici si porranno fuori dei fattori univoci a ogni persona; tali fattori determinerà come la malattia si gioca fuori in ciascuno.
"All'interno del gruppo [CFS] non disabili hanno visto praticamente la stessa cosa-è solo che le percentuali erano molto inferiori. Ad esempio, febbre e brividi sono stati trovati solo nel 5% dei non disabili. La percentuale più alta era post-exertional fatica visto nel 60%. 40% Dei pazienti CFIDS che non sono stati disattivati non aveva post-exertional fatica, ma ha avuto CFIDS."
"La ragione di ciò è, naturalmente, se si guarda l'originale definizione dei casi, affaticamento post-exertional — che è esercizio peggiora l'esacerbazione sforzo correlati, fenomeno push-crash, sindrome — non è un criteri maggiori, è uno degli otto criteri minori. È possibile non avere che ancora incontrare la definizione dei casi. Ma tutto disattivato i pazienti che hanno, e il 60% dei non disabili che hanno." [Si può anche non avere post-exertional fatica e hanno ancora il CFS. Tuttavia, tutti i pazienti CFS disabili hanno post-exertional fatica, come fanno il 60% dei non disabili.]
"Ancora più importante, tutti i disabili pazienti CFIDS, i quali hanno post-exertional fatica, hanno basso"Q"e sono nell'insufficienza cardiaca."
Massima priorità: pressione arteriosa
"Ora c'è un fattore che voglio ricordare prima di entrare la visualizzazione di dati. Natelson richiede, di norma, prima che ti è permesso nella sua scuola medica per lo studio (se si tratta di questo studio particolare o qualsiasi altro studio) che si considera venuta fuori di tutti i farmaci e tutti i nutraceutici o egli non può vedere. Inoltre, sua squadra non è trattamento orientato".
Paziente risponde: "Beh, certamente non sarebbe concordo per farlo. Sarei un relitto."
Dr. Cheney continua: "Naturalmente non avrebbe accettate. Pertanto, i dati che sto per presentare non sono lontanamente così male come sei." Tu sei più gravemente colpiti di chiunque altro in questo studio. Non sono sicuro che ha i pazienti dalla fine dello spettro di CFS veramente grave. Quei pazienti non partecipano a studi. Basta riflettere su che vado per questo.
In questo studio, la persona normale e il paziente CFIDS non disabili pompa 7 litri al minuto attraverso il loro cuore con pochissima varianza: 7 litri, più o meno 0,5. Quando si drizzano, cadono giù fino a 5 litri al minuto, una goccia di 30% completo nell'output. Questo è normale.
"Prima di tutto, perché essa va quando ti alzi? Poiché il cuore può pompare solo tanto sangue come restituisce ad esso. Se si rilascia il ritorno da 2 litri al minuto, si lasceranno sempre l'output da 2 litri al minuto. Il sangue deve andare in salita contro la gravità, quindi non c'è un sistema automatico 2 litri al minuto drop in cambio e quindi un calo automatico 2 litro nell'output anche se il cuore è del tutto normale. Da dove viene quel extra 2 litri andare? Esso è un pool nella vostra estremità inferiori e vasi di capacità. Rapidamente, tra l'altro." [Navi capacitanza sono le più grandi vene del corpo dove la maggior parte del volume di sangue è trovato e dove il volume del sangue regionale è regolamentato. Per una grande spiegazione del sistema circolatorio, compresi i diversi tipi di vene e arterie e delle loro rispettive funzioni, visitare www.cvphysiology.com/Blood%20Pressure/BP019.htm.]
Perché la gente normale non senso quella goccia 30% nell'output? Si potrebbe supporre che la loro pressione sanguigna cadrebbe il 30% e avrebbe senso esso. Tuttavia, la loro pressione sanguigna rimane normale o va in su quando si levano in piedi. Pressione sanguigna è di così vitale importanza che il corpo compensa per impedire la pressione sanguigna di far cadere.
Pare su pressione del sangue come significativa. I medici sono autorizzati dalla legge a pronunciare la gente morta. Che è un sacco di potenza. E come lo facciamo che? Pensare il film. Essi controlla sempre per un impulso — la pressione sanguigna. Nessun impulso — sei morto. E, naturalmente, essi controllare per vedere se stai respirando. Tuttavia, se non avete un impulso e non sono la respirazione, sarà pronunciato morto. Medici non hanno nemmeno controllare per attività cerebrale.
Perché la legge dà medici tale potere? Perché non c' non è mai stata un'eccezione a questa regola. Non respiro, nessun impulso, sei morto. Senza eccezioni — a meno che non siete freddo ghiaccio. "Punti al come importante pressione sanguigna è per il corpo, perché la pressione sanguigna è, in realtà, la vita. E così, il vostro corpo dovrà difendere la pressione sanguigna di là di qualsiasi altra cosa. O, per dirla in un altro modo, esso sarà sacrificare tutto — anche il vostro cervello — per mantenere l'impulso in corso. "
Ugelli
"Ora, quando vostro q gocce 30%, la pressione non cadrà, perché il vostro corpo sarà difendere che la pressione, anche per la perdita del vostro cervello. Questo è fondamentale per capire che cosa avviene in pazienti CFIDS". [Let's utilizzare un'analogia da giardinaggio]. "Ecco il tubo collegato a un rubinetto a lato della casa. Ho la spina girata completamente in senso antiorario [su] e ha massima q a 7 litri al minuto, uscendo da quel tubo. Perché è venuta fuori abbastanza veloce, non c'è abbastanza pressione per quest'acqua a sparare fuori del tubo e io posso acqua tutte le piante là fuori, tutto il senso fuori per le piante di pomodori quarta riga, 6 metri di là di questo tubo. Così, posso stare lì e acqua tutto il giorno che forniscono sufficienti elementi nutritivi e roba per le piante, perché ho q adeguato.
"Ora prendiamo la manopola e manovella verso il basso, in modo che ci a farlo cadere da 7 litri a 5. Che sarebbe una normale goccia su in piedi. La pressione dovrebbe scendere almeno il 30% o più, ma non. Perché?" Perché, se si attiva il flusso verso il basso, l'acqua non può uscire per le piante di pomodori più. Non c'è abbastanza pressione e è appena dribbling fuori, quindi che cosa devo fare? Prendo il mio pollice e premo sulla fine parzialmente bloccarlo e creare contropressione. Che accumula la pressione torna sufficientemente per consentire tale flusso d'acqua a sparare ad una velocità sufficiente per innaffiare le piante di pomodori nella quarta riga — anche se ho avuto un calo del 30% nell'output (cardiaco). Perché il mio pollice ottiene stanca, ho messo un ugello sull'estremità del tubo e stringerlo giù così posso a spruzzo là fuori tutta la strada a un basso Q [pressione]. Questo è ciò che è di un ugello per.
E avrete un ugello in voi. Si chiama la nave di fine arteriola o di resistenza. Regola la resistenza contro il quale il flusso si verifica per mantenere la pressione nel range di normalità — nonostante una grande fluttuazione in Q, prodotto da in piedi o stabilisce. Perché posso mantenere la pressione, posso acqua le piante tutta la strada fuori per le piante di pomodori in quarta fila indipendentemente la Q, perché la pressione è mantenuta.
Ora, diciamo a manovella fino al 50%, prendendolo da 7 litri al minuto, tutta la strada fino a 3,5 litri al minuto. Ho ancora l'ugello stesso attaccato, ma quando cadere il flusso a 3,5 litri, non riesco a raggiungere le piante di pomodori, a meno che davvero stringere giù sull'ugello. Inoltre, se stringerlo fino in fondo solo un po ' piccolo spruzzo sputa fuori. Forse solo una goccia o due raggiungerà tutta la strada fuori per le piante di pomodori. Ora sto sacrificando perfusione di acqua delle piante al fine di mantenere la pressione, perché senza la pressione sanguigna, sei morto. [Perfusione: l'iniezione di fluido in un vaso sanguigno al fine di raggiungere un organo o tessuti, di solito per la fornitura di sostanze nutrienti e ossigeno.]
Di fronte a un basso Q, il corpo sacrifica perfusione di tessuto per mantenere la pressione del sangue, e questo è tutto quello che dovete sapere per capire questo concetto. Microcircolazione ai tessuti del corpo viene sacrificato per mantenere la pressione sanguigna, così non si muore di fronte a un basso Q, e questo è quello che sta succedendo nel paziente CFIDS disabili.
Nello studio di Peckerman, i dati dei pazienti disabili CFIDS rivela che quando sono supina (fissa), loro q è 5 litri al minuto. Così stabilisce che possono profumati fuori alle estremità, ma certamente non come molto volume arriva là fuori come accadrebbe a 7 [la q dei controlli e delle lievi pazienti CFIDS quando stabilisce], ma non c'è abbastanza volume che non siete veramente che colpito gravemente.
Diamo un'occhiata a cosa succede quando i pazienti disabili del CFS alzarsi. Cadono a 3,7 litri al minuto, un calo del 50% da normale di 7, e questo significa che essi non possono acqua le piante di pomodoro! Le piante di pomodori iniziano ad avvizzire e l'esperienza di guai. Grosso guaio! A 3,7 litri al minuto, non hanno q adeguate alla funzione. Ci sarà una contrazione di functiovnal [abbassamento di ciò che siete in grado di fare] determinato dal menu a tendina in Q. Minore "Q" va da lì, più a letto che si sarà, perché sdraiato è l'unica volta che si arriva vicino a q sufficienti.
Paziente chiede: "Quindi, fondamentalmente, le piante di pomodori sono tutti gli organi e i tessuti del corpo?"
Dr. Cheney risponde: "Sì!"
E quei pazienti "grave" nello studio, che è sceso a 3,7 litri al minuto sarebbe lievi o moderatamente malati pazienti nella mia pratica. Come a sapere che? Lo so che in virtù della loro le variazioni di pressione e loro frequenza cardiaca. Guardare in particolare la mappa (pressione arteriosa Media) — mappa è la media dei vostre pressione sistolica e diastolica. Se la pressione sanguigna è 120 oltre 80, la tua mappa è 100. Tutti i gruppi nello studio erano praticamente la stessa mappa quando essi si trovava. Non c'è alcuna reale differenza nella mappa dei controlli e i pazienti in questa carta. Non è vero nella mia pratica. I miei pazienti sono praticamente sempre più bassi del normale. Stessa cosa per i loro tassi di cuore.
Prioritizzazione sacrificale
Ora qui è un'idea importante e critica. Il corpo non sacrificare perfusione tessuto ugualmente in tutti i sistemi di organo. Assegna una priorità l'ordine del sacrificio, e si può vedere la progressione della tua malattia in questa definizione delle priorità.
Il cuore pompa fuori il sangue all'arteria e l'arteria produce la pressione sanguigna. Esso pompe giù per il più piccolo arteriola chiamato il vascello di resistenza, che chiameremo l'ugello. L'ugello poi scoppia in un letto capillare che offre una certa pressione capillare ai tessuti. Nel corpo umano, ogni cellula del corpo è all'interno di 1 millimetro di un capillare, (ad eccezione della cartilagine, osso periostale e la cornea). Poi, il sangue restituisce al cuore attraverso le vene, restituisce la trombosi venosa.
"Ci sono due sistemi di organi che hanno un ugello super oltre all'ugello principale. Essi hanno un ugello super incorporato — si chiama il sistema di Angiotension di renina, o RAS. È costruito in due organi: il polmone e i reni. Essi hanno l'ugello più grande nel corpo. Può sputano acqua fuori tutta la strada per le piante di pomodori con praticamente nessun q a tutti; hanno solo bisogno un po '. Si può sostenere il massimo grado di problemi di Q, perché hanno questo ugello extra fantasia, il sistema di Angiotension di renina."
Inoltre, il cuore e il cervello hanno anche ugelli secondari. Anche se non potente come il RAS, questi ugelli secondari proteggono quel tessuto persino di fronte q estremamente basso. Pertanto, il polmone, il cervello, i reni e il cuore sono un po ' più protetti di fegato, intestino, muscoli e pelle da un calo di Q.
In primo luogo compromessa: Pelle e ipotiroidismo compensativo
Detto questo, in che ordine sono cose sacrificato e quali sono le conseguenze? Il primo è la pelle. Se sacrifichi la microcircolazione della pelle, possono insorgere problemi diversi. Uno è che senza la microcircolazione adeguata alla pelle, il corpo non può termostatazione anymore. [Termostatazione: regolare la temperatura corporea]
Non si può stare calore o freddo, sebbene calore sarà più difficile al primo freddo — in parte perché se siete troppo freddo basta mettere sui vestiti più, ma come si fa a strappare la pelle fuori quando si arriva troppo caldo? Se la temperatura sale abbastanza alto, non potrete dormire e il corpo verrà attivato il sistema immunitario. Al fine di regolamentare tale problema, il corpo sarà inaugurato nel regolamento della tiroide e si sarà sottoregola [ridurre o sopprimere una risposta ad uno stimolo] la tua tiroide per mantenere la temperatura di andando troppo alto e si svilupperà "compensativo ipotiroidismo"! Ora avete problemi con il freddo.
La seconda cosa che il corpo non sarà in grado di fare è ottenere liberarsi di COV (composti organici volatili), che sono versato nei dotti di olio della pelle. COV costruire nei depositi di grassi del vostro corpo e diventa progressivamente chimicamente avvelenato da tutto ciò che è presente nel proprio ambiente, e qualunque cosa vi sono geneticamente suscettibili di — cose diverse in persone diverse. Se questo è abbastanza significativo, che chiamiamo tale sensibilità chimiche Multiple (MCS). Se tutto ciò che hai è extraarticolare deficit della pelle, che chiameremo tale MCS e il trattamento è quello di mettere in una sauna a outgas si — si disintossicano — che è in realtà il trattamento primario dei pazienti MCS. Sarò anche esercitiamo voi, che è un altro trattamento di MCS.
Next Up: i muscoli
Se si arriva in peggio, la prossima cosa ti sacrifichi sono i muscoli. You'll have intolleranza all'esercizio — non si può andare su per le scale o scalare montagne facilmente. Quando si spostano i muscoli, ritenete come voi è stato colpito da un camion di dieci tonnellate. Molto minore attività il giorno uno produce un giorno due sulla quale si dice, "che cosa ho fatto, è quasi come ho eseguito una maratona"
Se si arriva ancora peggio, si comincia a ottenere fibromyalgic dolore. Se colpisce le articolazioni, esso può precipitare di cristalli di acido pirofosforico e acido urico e cominciate ad avere artralgie e mialgie legate a questo difetto extraarticolare. Problemi di microcircolazione sono stati suggeriti da fibromialgia research in Toronto. Moldofsky cercato di indurre sintomi FM da interrompere il sonno dei partecipanti di studio e ha avuto successo con un numero significativo di donne. È stato il più difficile da indurre FM clinico negli uomini e quasi impossibile negli atleti maschi. Ne è venuto giù per la microcircolazione. Gli uomini avevano una maggiore area della sezione trasversale capillare (più capillari) rispetto alle donne. Gli atleti hanno più di non-atleti. Atleti maschi sono quindi più resistenti ai problemi extraarticolare all'interno dei muscoli, considerando che le donne sedentarie sono i più vulnerabili. Problemi extraarticolare sarà molto peggiori per le donne sedentarie, perché questi problemi vengono modificati dall'area della sezione trasversale capillare. Basso cardiaco uscita ulteriormente aggrava problemi extraarticolare.
Terzo sistema giù: Fegato/Gut
La prossima cosa colpita è vostro fegato/intestino. Probabilmente la prima cosa che noterete è che ci sono meno e meno alimenti si può tollerare. Se si arriva davvero male, ci sarà solo una manciata di alimenti, sarete in grado di mangiare — per un sacco di motivi dispari. In parte perché la microcircolazione è necessaria per una corretta digestione. Inoltre, il corpo non secernono succhi digestivi così voi non digerire il cibo. Se voi non può digerire il cibo si otterrà peptidi che sono solo parzialmente digeriti e immunitario altamente reattivi. Essi ti fuoriuscire fuori del vostro intestino [nel flusso sanguigno] e si otterrà allergie alimentari e/o sensibilità.
Il corpo si riuscirà anche a disintossicare il vostro ecologia di budello, così il vostro intestino inizierà ad avvelenare si. Che si manifesta come sensazione di schifo e un senso di malessere tossici. Ottenete la diarrea, stipsi, flatulenza e tutti i tipi di problemi di GI, tra cui la crescita batterica eccessiva, crescita eccessiva di lievito, crescita eccessiva parassitaria.
È un problema perché avete povero microcircolazione. Se c'è di peggio, si otterranno le sindromi di malassorbimento perché le sostanze nutrienti che sono — per qualche miracolo — digerito, non sono assorbiti bene perché non non c'è nessun microcircolazione. A quel punto, si inizia a diventare sempre più tossico, che può manifestarsi come una varietà di disturbi della pelle, e non ti senti bene e altre cose interessanti — in particolare nel cervello.
In quarto luogo interessati: Il cervello
Nel cervello, non c'è un effetto devastante rispetto al fegato/gut disfunzione — può rapidamente toxify il cervello. Che è percepito inizialmente come, "ho solo un problema quando devo usare il mio cervello." Allora diventa un problema anche quando non si usa il tuo cervello più di tanto. Avete tutti i tipi di reclami cognitivi come la velocità di disturbo e l'elaborazione di memoria. Poi si comincia a ottenere strutture centrali del cervello che possono destabilizzare psychiatrically. È possibile ottenere strutture ipotalamica che cominciano a destabilizzare ti da un punto di vista del sistema nervoso autonomo e/o difetti di risposta neuroendocrini. [neuroendocrini: l'interazione tra il sistema nervoso e gli ormoni delle ghiandole endocrine] Qualunque cosa fa il cervello, che non fa pure.
Il cervello e il cuore, probabilmente ottenere colpiti circa nello stesso periodo, ma i pazienti di solito notare loro cervello siano pregiudicato molto prima del loro cuore. Ecco perché le cellule muscolari del cuore hanno il contenuto mitocondriale più grande di tutto il tessuto del corpo. Così, quando i mitocondri sono alterati, muscolo cardiaco ha la più grande riserva ed è meno vulnerabili. I neuroni hanno molto meno dei mitocondri e si esauriscono molto tempo prima che il cuore, soprattutto se siete sedentari. Se siete sedentari non c'è troppa richiesta sul tuo cuore, ma è ancora possibile pensare e sollecitano al prezzo più grande del tuo cervello. L'energia è energia, se viene utilizzato fisicamente o cognitivamente. L'effetto sul cervello è notato in primo luogo perché ha meno riserva, specialmente se stai pensando — a meno che voi non meditazione. I pazienti che sono sedentario e meditating regolarmente possono effettivamente preservare il loro cervello più di coloro che sono appena sedentaria e usare il loro cervello molto.
Quinto: Il cuore — un due, Parter
Parte r: manifestazione di Impairment extraarticolare
L'effetto sul cuore ha una "a" parte e una parte "b". "La manifestazione iniziale della svalutazione extraarticolare del cuore è aritmia. Che tipo? È il nome, CE l'hai."
"Noterete anche, ancora una volta, esercitare l'intolleranza, perché il cuore è in effetti un muscolo proprio come il muscolo della gamba. Quando andate rampe di scale o su versanti, avete bisogno di ulteriori gittata cardiaca e voi non può sostenerlo. Pertanto, si sta andando ad avere problemi. Quanto c'è di peggio, potremo iniziare a vedere la valvola mitrale prolasso (MVP), perché tale funzione capillare inadeguata colpisce il muscolo papilla e si traduce in prolasso della valvola mitrale. Infine, quando si arriva ancora più gravi problemi di microcircolazione, si inizia a ottenere dolori al petto, come si comincia a staccare le cellule del miocardio [cellule muscolari del cuore] perché non possono ottenere ossigeno sufficiente."
Parte b: "L'orizzonte degli eventi"
' Finalmente arriva alla parte del cuore 'B' e metto una linea qui [su uno dei numerosi disegni] che chiamerò l'orizzonte degli eventi, dopo un film che ho visto con quel nome. 'Orizzonte degli eventi ' è un film in cui un gruppo di esploratori dello spazio scopre un buco nero. Si parcheggia loro nave spaziale di fuori dell'orizzonte degli eventi perché se passano quella linea che non possono ottenere indietro, e se si passano sei trascinati in un vortice dentro il buco nero e svanire da questo universo."
"L'orizzonte degli eventi rispetto al cuore è questo: quando il difetto di microcircolazione all'interno del cuore stesso (prodotto da un basso Q), comincia a impatto q se stessa, si immette un circolo vizioso. Svalutazione del microcircolo riduce la Q, che produce più svalutazione del microcircolo che produce ancora più problemi di Q, e zag in un vortice e giù è andare avanti e indietro, "attraverso l'orizzonte degli eventi" per la prossima fase di collasso cardiaco, che è il polmone".
Sistema di sesto: Polmone & Rene
"Insufficienza cardiaca nel polmone produce insufficienza cardiaca congestizia (CHF) e l'Edema polmonare. Poi arriva il rene — perché ricorda il rene e il polmone hanno il sistema RAS Super Duper. Così l'ultimo ad andare risulta per essere il rene che ha il RAS più grande sistema di tutto sepolto nelle celle, il sistema di Angiotension di renina. Quando i reni andare, si va in renale fallimento, che combinato con il fegato, è spesso soprannominata epato-renale fallimento, e che è la causa di richiesta di morte a causa di cardiomiopatia idiopatica. " [Dopo aver attraversato l'orizzonte degli eventi e spirale verso il basso nell'insufficienza cardiaca congestizia]. Sono stato lì e fatto questo. Io sono un esperto di quel viaggio particolare. E questa è l'esatta sequenza mi avvicinai un due — per un periodo di tempo di tre anni. "
La buona notizia: CFIDS ci impedisce di attraversare l'orizzonte degli eventi
"Si noterà che le ultime cose afflitte sono il polmone e il rene, perché hanno il RAS, e quindi realmente dovete attraversare l'orizzonte degli eventi per coinvolgere quelli. Ho attraversato esso. Un terzo di tutti i casi di ICM attraversarla, e una volta attraversati, non c'è turning back. Si muore o ottiene un trapianto. Non c'è turning back".
"Ora, per qualche motivo interessante, i pazienti CFIDS non attraversano l'orizzonte degli eventi, almeno in qualche modo significativo. Non li vedi in Edema polmonare; non li vedi in insufficienza renale; e, certamente non li vediamo che necessitano di un trapianto. Quindi c'è qualcosa su questa malattia che ti tiene di progredire attraverso l'orizzonte degli eventi, anche se è possibile ottenere il coinvolgimento cardiaco nel senso più mite".
Dal momento che nessun paziente CFIDS che ho mai conosciuto o sentito parlare ha attraversato l'orizzonte degli eventi, io sostengo che questo significa che CFIDS deve impedire che accadendo in primo luogo. Ho attraversato l'orizzonte degli eventi e a spirale verso il basso perché non ho CFIDS. Avete CFIDS; Pertanto, sei molto improbabile di attraversare l'orizzonte degli eventi, il che non significa che non si nel tempo. Peckerman ritiene che una certa percentuale di pazienti CFIDS sono diretti proprio per questo. Tuttavia, possono prendere un lungo, lungo tempo o morire di qualcos'altro prima che accada.
Quasi tutti con CFIDS ha compensato la cardiomiopatia idiopatica [basato su sta ottenendo i risultati del test]. È il grado di compensazione che varia. Alcuni compensare molto bene, altri meno. Come si verrà a sapere se alla fine si perde la vostra capacità di compensare e attraversare l'orizzonte degli eventi? Voi saprete perché sarò sdraiarsi e sarete a corto di fiato. Quando vi sdraiate non più sarete in grado di respirare. Anziché sdraiato e sentirsi meglio, ti si trovano piatta e arrivare a corto di fiato. Allora sapete che hai attraversato.
Recupero richiede tempo
Quando ho avuto il mio cuore sostituito, una delle prime cose che è tornato era miei reni. Il mio cervello è venuto indietro, ma lentamente. Anche se il mio gittata cardiaca era un enorme 10 litri al minuto, con il trapianto, il mio cervello non è venuto torna completamente per 6-7 mesi. Anche allora, c'era una progressione continua per circa quattro mesi in più prima che ho raggiunto vicino al 100% o superiore. In realtà, ciò che è interessante è che ora credo che il mio cervello sta funzionando a un livello molto più alto di quanto sia stata presente fin da quando ero 20. Questo è interessante perché 20 anni sono quando si vede 10 litri al minuto output. Il punto è che, a un certo livello interessante, funzionalità del cervello dipende la microcircolazione e quando avete una quantità sufficiente di esso, si dispone di funzioni cerebrali eccellente.
La prossima cosa che è tornato è stato il mio fegato/intestino; Non potevo smettere di mangiare, e il mio intestino ha funzionato perfettamente. Poi, i muscoli ha iniziato a tornare indietro e che ha preso 8 mesi. È interessante notare che, la mia pelle ha preso molto tempo. Così, il mio corpo resuscitato in ordine inverso. "Mi ha preso più di un anno per tornare pienamente nonostante un restauro quasi istantaneo di Q, che era il mio unico problema in primo luogo."
"Che parla di qualcosa di molto importante, e cioè, terapia fondamentale non istantaneamente comporta miglioramento. In realtà, tutto ciò che si migliorerebbe all'interno di una questione di minuti, ore o giorni, infatti, non è terapia a tutti. È palliativo — soppressione sintomo — che in realtà potrebbe non essere aiutandovi a tutti. "
Protocollo di Marshall & "Q"
Il mio cappello è spento a Trevor Marshall per l'identificazione che il sistema renina angiotensina (RAS) è un elemento chiave per la patologia di questa malattia e sottolineando che essa atti localmente anche come sistemica. Non sapevo che prima. Ma sono preoccupato che un ARB (blocco dei recettori dell'angiotensina) viene utilizzato nei pazienti CFIDS senza la consapevolezza del suo effetto sulla "Q".
Angiotensina II ha due ricevitori che conosciamo, e capiamo solo il primo, AT1. Quando angiotensina II si lega a AT1, aumenta l'ormone Aldosterone, che a sua volta aumenta il volume del sangue. Grande problema! Se blocco AT1 con un ARB [come Benicar], giù volontà andate tuo Aldosterone e giù andrà il volume di sangue, e si potrebbe essere in un mucchio di guai. ARB che si legano a AT1 sarà costringere il volume di sangue.
Mi preoccupa anche che altri recettore [AT2] viene ignorato. Nessuno sa che cosa fa. Merck nemmeno! Ho il sospetto che ha un effetto immuno. Un ARB come Benicar selettivamente si lega strettamente al AT1, risultante in un due — a triplice aumento dell'angiotensina II, che poi si lega al recettore AT2 spalancato. E chissà che tipo di risposte immunitarie che è l'impostazione off. Questa è solo la speculazione, ma mi preoccupa.
"Non credo che è possibile bloccare un percorso normativo, soprattutto strettamente, con un rimbalzo upregulation di angiotensina II, due o tre volte, quando si lascia sbloccato un recettore inspiegabile che non avete idea che che cosa è facendo e poi sperare che lungo la strada sarà tutto roseo."
Eziologia (causa)
Che cosa è l'eziologia, la causa di questo problema di gittata cardiaca? La versione breve è che i muscoli cardiaco hanno perso potere perché loro i mitocondri sono disfunzionali. Essi stanno non funziona bene a causa di un problema dello stato redox. [Redox: una reazione chimica reversibile in cui una reazione è un'ossidazione e rovescio è una riduzione. Cercare un prossimo articolo spiegando gli Stati redox.] Ma che cosa causa il problema dello stato redox? Non lo so. So solo che, come MCS e GWS e molte altre malattie, stiamo guardando un problema dello stato redox. Ma, c'è qualcosa di unico circa CFIDS, perché questo problema redox sembra centrato sul cuore. Non è focalizzato sul cuore, almeno nella misura che possiamo dire, in questi altri disturbi. Ma c'è un grande, grande indizio. Legami a quello che sappiamo sul cardiomiopatia idiopatica (ICM), quindi abbiamo bisogno di guardare a quella prima. Può far luce su cardiomiopatia legata al CFIDS.
Virus
Secondo il libro di testo di medicina, l'elenco delle cose associati con cardiomiopatia è fintanto che il braccio e copre tre pagine. Ma la maggior parte delle cose elencate sono malattie infettive e virus sono in cima alla lista. ICM sembra essere causato, nella mente della maggior parte dei medici, da una malattia infettiva post che si evolve a seguito di un'infezione virale, a volte in età relativamente giovane. Non che il suono un po ' come CFIDS?
Metalli pesanti
La seconda cosa che è menzionata, per i quali una grande quantità di prove esiste nella letteratura di cardiologia, tra cui pubblicazioni recenti nel Journal of American Cardiology, è di metalli pesanti. Questo è l'indizio grande, grande, che fatto riferimento in precedenza. C'è un articolo italiano pubblicato uno dei giornali cardiologia su un collegamento tra ICM e mercurio. Gli autori hanno esaminato circa 13 casi di ICM, 24 casi di altri tipi di malattie cardiache e 4 controlli. Essi di contrazione del muscolo cardiaco di tutti i partecipanti e si irradiava con flusso di neutroni per rendere qualsiasi metalli pesanti radioattivi. Poi hanno messo il tessuto in un cromatografo per determinare con grande precisione esattamente quante molecole di mercurio erano in ciascuno dei tessuti.
Che cosa hanno trovato era stupefacente. Tutti i 13 casi di ICM aveva più volte 23000 mercurio che i controlli e 18000 volte di più rispetto agli altri tipi di malattie cardiache. Cento per cento delle persone con ICM erano Mercurio tossico a livello dei tessuti. Che significa necessariamente che la causa di ICM è mercurio? Oppure, è mercurio legata ad alcuni altri fenomeni?
Professore presso l'Università del Kentucky che ammiro enormemente ha analizzato i dati. Ha determinato che nel muscolo cardiaco normale non ci sono abbastanza siti di legame di mercurio di avere più di tanto mercurio. Ha detto che l'unico modo che si poteva caricare che molto mercurio nel muscolo cardiaco era se qualcos'altro portò in. Ci può essere un agente patogeno cardiotropic e/o un disregolazione del sistema immunitario associato un agente patogeno di cardiotropic che è necessaria per caricare che molto mercurio nel cuore. [Cardio: cuore; Tropico: affinità per, o influenzare]
Dubito che l'agente patogeno cardiotropic da sola in grado di produrre ICM. Penso che vuole una combinazione di un agente patogeno e la presenza di un metallo pesante come mercurio.
Nexus: Virus/batteri/tossine/allergie e metalli pesanti
Credo che l'eziologia proximata della cardiomiopatia è un nesso tra un'esperienza infettiva, allergica o tossica, come i metalli pesanti. I'll go attraverso perché penso che, ma non pretendo che so la causa esatta. Io sto solo sostenendo che, basato sulla letteratura medica sulla cardiomiopatia come bene come quello che sappiamo sul CFIDS, imporrebbe il mio scommesse su quei due entità, e credo che entrambi possono essere richiesta, non solo una. Ecco perché io lo chiamo un nesso tra i due che vedrete perché. Perché i problemi sottostanti per l'eziologia di una perdita di q bisogno quei due entità a davvero andare avanti".
Pall: ossido nitrico + superossido = perossinitrito
La fisiopatologia [modifiche funzionali che accompagnano una malattia] a livello cellulare che sottende questo stato patofisiologiche bene è chiarita da Martin Pall. [Una ricerca per "Martin Pall" su immunesupport.com produrrà diversi articoli].
Una molecola di ossido nitrico più una superossido molecola è uguale a una molecola di perossinitrito. Perossinitrito è una specie reattive dell'ossigeno, è mortale e altamente dannosi. A livello cellulare, è la causa diretta della mortalità umana. Anche se sei sano e vostro corpo maniglie perossinitrito come possibile, tu morirai ancora della vecchia età.
"Queste molecole [ossido nitrico e superossido] devono essere generati perché sono essenziali per la vita. Essi sono prodotti finali di un complesso sistema di reazioni di ossidazione del corpo umano; necessario per, tra le altre cose, la generazione di energia e la loro produzione è inevitabile. Infatti, se essi non erano prodotti non sarebbe vivo. Ma perché sono prodotte, si muore di ossidazione. Se si vive con la spada, si muore con la spada. Se si vive da ossidazione poi, come qualsiasi pezzo di ferro in un ambiente di ossigeno, alla fine arrugginirà via, e chiediamo che la morte di vecchiaia. Questo è chiamato 'The free radical Theory of Aging.' "
Che cosa gli esseri umani muoiono di, di solito? Il killer top è la malattia coronarica [CAD], e il successivo è il cancro. Si scopre che CAD e il cancro sono anche guidati in parte dalla formazione di perossinitrito. Malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson e di Alzheimer sono anche sospettate di essere guidato dalla formazione di radicali liberi. Addirittura il suicidio è sempre più pensato per essere generate da stress ossidativo nel sistema nervoso centrale. E, naturalmente, MS e malattie autoimmuni. E infine ICM, il percorso verso il basso che ti sembra di essere in corso, però fermato dal CFS stesso.
Ma il vostro percorso deviato proprio qui, appena sopra l'orizzonte degli eventi di CFS, e si è andato giù per il sentiero CFS per un motivo molto interessante. Perché non andare giù il cancro o percorso MS o morbo di Parkinson? Per qualche motivo avete iniziato giù per il sentiero CFS rispetto a quelli, e credo che questo sia il risultato di genetica prestabilito e influenze ambientali che combinati in un modo unico per produrre quella strada particolare è andato giù — il pathway ICM. Ma non riuscivo a deviare [dal percorso di ICM] perché non ho mai sviluppato CFIDS e sono andato dritto a un'esperienza di quasi-morte ed è tornato.
Voglio parlare un po ' di questi due ragazzi [ossido nitrico e superossido], mostrerà perché sono necessarie e che si deve fare, e come essi possono modulano il vostro processo di malattia. Soprattutto come essi sono legati alla eziologia. [Causano molti, se non più, dei nostri sintomi — direttamente o indirettamente.]
L'ossido nitrico è fatta da iNOS, eNOS e nNOS, finora identificati. [La piccola lettera di fronte indica l'origine]. L' iNOS è di particolare interesse perché si tratta dal sistema immunitario. Quando si attiva il sistema immunitario, qualsiasi tipo di virus, batteri, muffe, tossina, microbo o allergia induce iNOS, che rende abbondanti quantità di ossido nitrico. iNOS può fare molto di più l'ossido nitrico di eNOS e nNOS può mai fare.
eNOS è costituito da cellule endoteliali nei vasi sanguigni ed è responsabile per la regolamentazione del microcircolo, fondamentalmente.
nNOS è realizzato in neuroni ed è responsabile di memoria e di apprendimento. Esso è anche, quando altamente attivato, molto responsabile MCS, EMR sensibilità [radiazione elettromagnetica], di luce e rumore di sensibilità e può rendere difficile dormire. Over-Activation amplifica anche il dolore.
Il corpo deve effettuare l'ossido nitrico. Se non si fanno, avete nessun sistema immunitario, senza circolazione, senza cervello. La questione non è si fa a fare; la questione è che si fa a fare un sacco di esso. Se fai un sacco di esso possono esserci ripercussioni a valle. Che cosa sono quelle ripercussioni dipende da quello che stai [il vostro corpo è] facendo con superossido.
Ora superossido è prodotto dall'atto di fare energia [ATP]. È costituito nei mitocondri, e per ogni molecola di ATP generato, si genera una molecola di superossido — uno per uno. Più energia fai, la superossido più fare. Tuttavia, la superossido generalmente si trova all'interno di mitocondri. In generale. L'ossido nitrico è trovato di fuori di mitocondri. Finché superossido soggiorni nei mitocondri e non perdite mai fuori, non non c'è alcun modo si farà perossinitrito, perché ci vuole un ossido nitrico plus one superossido per rendere una molecola di perossinitrito.
Un po ' di matematica
Ora, fermiamoci qui per un attimo a parlare l'effetto di accoppiamento. Se ho 50 molecole di ossido nitrico e cinque molecole di superossido sono trapelate fuori di mitocondri, quante molecole perossinitrito generare? Cinque. Se faccio 10000 molecole di ossido nitrico e solo 5 superossido, quante molecole perossinitrito generare? Ancora una volta, cinque! Vedete che cosa sta accadendo? Che cosa determina perossinitrito non è quella con la più alta quantità, ma piuttosto quello con il più basso.
Super ossido — uscire di controllo
Pertanto, la principale forza trainante perossinitrito è in realtà la produzione di superossido. Tuttavia, se superossido è ben controllato, formazione di perossinitrito è limitato. Tuttavia, se superossido è fuori controllo, ci sono alcuni limiti alla formazione di perossinitrito. È puramente una funzione di produzione di energia. Più energia producono, più è alto il perossinitrito può andare, soprattutto se l'ossido nitrico è anche fuori controllo.
Se tutto ha funzionato come previsto, i mitocondri prenderei in ossigeno e nutrimento e uscita di biossido di carbonio, acqua e ATP (energia). Avete sistemi enzimatici incorporati nei mitocondri che possono spezzare superossido giù all'acqua per impedire la fuoriuscita di mitocondri superossido. Un unico sistema di enzima viene chiamato superossido dismutasi (SOD). In realtà, l'enzima si rompe verso il basso per il perossido di idrogeno, e poi giù all'acqua, via glutatione perossidasi, che dipende glutatione e selenio. [Senza adeguata quantità di selenio e glutatione, l'enzima non può fare il suo lavoro.]
Per l'enzima [SOD] rompere la superossido giù correttamente, il selenio si suppone da associare al glutatione perossidasi. Tuttavia, se mercurio è presente in qualsiasi quantità e non hai alcuna difesa contro di esso [e ci sono difese], compete per quel sito di legame e blocca il selenio. Quando il mercurio spiazza selenio presso il sito di legame, la funzione di questo enzima è Knock-out. A quel punto, voi non hanno modo di ossidare superossido giù all'acqua, e superossido inizia a fuoriuscire contribuendo alla formazione di perossinitrito mortale. Quanta superossido trapela dipende su quanta energia si sta generando [e quindi quanto superossido], così come la presenza di altri meccanismi di difesa. Coenzima Q10 è uno e acido lipoico è un altro.
CoQ10 all'interno dei mitocondri e acido lipoico nel citoplasma bind eccesso superossido quindi è indisponibile a coppia con ossido nitrico per produrre perossinitrito. Prendendo sufficiente CoQ10 sotto certe redox condizioni dello stato, ti permettono di rendere più energia e non ottenere scremate con perossinitrito. [Redox sarà discusso in un altro articolo.] Ma, se tenere alzando CoQ10 in uno stato redox inappropriato è in realtà può generare più superossido, e che quando il CoQ10 si morde. [Alcuni pazienti che non possono tollerare CoQ10 trovano che il suo analogo, Idebenone, funziona meglio].
Produzione di glutatione è legata alla produzione di ATP, perché più ATP (energia) si effettua, il glutatione più è necessario mantenere l'enzima rompendo la superossido risultante giù all'acqua. Se non lo avete, quindi la mancanza di glutatione effettivamente provocheranno pregiudizio a membrana mitocondriale e un calo di ATP. Che è l'equazione di energia libera di Gibbs, che dice che generazione di ATP e concentrazione di glutatione sono intimamente collegati.
Che mi porta all'istruzione più importante che farò su questo diagramma perossinitrito. Se si è attivato immune da virus, batteri, muffe e le esposizioni di tossina, si sta generando un importo eccedente di ossido nitrico. E se fate anche una notevole quantità di ATP, può tradursi in superossido, che poi si lega con l'ossido nitrico per produrre grandi quantità di perossinitrito. Poi stai istituiti per grossi problemi. [Trasporto di ossigeno, svalutazione extraarticolare, mancanza di perfusione di tessuto, ecc.]
Protezione dalla spirale di morte
Così proteggersi da scendendo la spirale di morte, il corpo smette di fare energia — almeno un punto. Che si traduce in una riduzione significativa del superossido e bussa fuori perossinitrito. Così, non si può e non avanzerà [verso l'orizzonte degli eventi] o, se lo fai, avanzeranno molto, molto lentamente. Io non potevo fare, e quindi ho attraversato l'orizzonte degli eventi e quasi morto.
A proposito, tutto questo è il modello del Dr. Pall. L'unica dimensione aggiunta qui è il recettore NMDA, che siede su un neurone e quando attivato, innesca la produzione di ossido nitrico. Bloccando così NMDA riduce l'ossido nitrico.
Klonopin/Neurontin
Paziente chiede:"Klonopin sopraregola le solo il GABA recettore, è quello giusto?"
Dr. Cheney risponde:"sì. Ma che ha un effetto indiretto sul recettore NMDA, attraverso il recettore GABA. Da upregulating [aumento una risposta ad uno stimolo] GABA, sottoregola NMDA e ridurre l'ossido nitrico. " [Così, Klonopin e Neurontin può aiutare a ridurre l'ossido nitrico.]
Evitare Provigil: Stimola l'ossido nitrico
"Provigil fa l'opposto. Provigil fa cose diverse, ma è soprattutto un attivatore NMDA — è uno stimolante simile alla cocaina — in realtà esso stimola la produzione di ossido nitrico. Esso può anche stimolare la generazione di ATP, che è il vantaggio forse che uno vede. Con più ossido nitrico, si può pensare meglio, migliora la tua memoria, è possibile concentrarsi meglio e si dispone di più energia. Quello che stai facendo sta generando più perossinitrito e questo non può essere sentito per un po', ma alla fine si è probabilmente sentiva — nel cervello almeno — come il morbo di Alzheimer o morbo di Parkinson o peggio ancora, a dieci anni da oggi. "
Come blocco perossinitrito
1) Aumento di CO2
Rivolgiamoci a perossinitrito. Secondo il libro di testo di medicina e Dr. Pall se stesso, che cosa è il primario al tesoro di perossinitrito? La risposta è CO2. Biossido di carbonio. Quando ATP viene generato nei mitocondri, CO2 è prodotto come un sottoprodotto. Così, quando si effettua l'energia [ATP], si produce la cosa necessaria per pulire il perossinitrito. È un bellissimo sistema! Quando tutto funziona perfettamente, si può fare un sacco di ATP perché superossido è ripartito in acqua. E CO2 prodotto che sbarazzarsi di qualsiasi perossinitrito che accidentalmente succede ad essere prodotto.
Un sistema grande! Se tale sistema potrebbe essere mantenuto nello stato che era in quando siete nati, si dovrebbe vivere a 120 a 140 anni di età. È solo che le cose insinuarsi che degradano quell'operazione, quel sistema, e abbiamo appena uscita fuori prima di quanto si dovrebbe.
Ora, se voi tenere abbassando la produzione di ATP, che poi riduce la superossido quantità prodotta, si riduce anche la produzione di CO2. "Il risultato è che avete sempre meno primario difesa contro perossinitrito. È un circolo vizioso. E soprattutto negli Stati di energia minimo di tutti voi hanno veramente che il problema".
Come aumentare il CO2? Beh, innanzitutto vorrei chiedere come si diminuisce la CO2, che sicuramente non vogliamo che! Iperventilazione. Se hyperventilate, si diminuisce drasticamente CO2, che sarebbe altamente dannoso. Può produrre spasmi carpale-pedale in alcuni pazienti (carpale: polso; pedale: piede). Suo effetto più dannoso è per il tuo cervello, tuttavia.
Semichiuso: È possibile aumentare la CO2 — e smettere di iperventilazione — da semichiuso. Inalando il CO2 scaduto, in realtà scavenging perossinitrito. [Semichiuso coinvolge coppettazione le mani sul naso e bocca in modo che quando si espira, il CO2 è intrappolato lì e poi lo si inala. Fare questo per un minuto in un momento, circa una volta ogni quattro o cinque minuti durante un periodo di trenta minuti, una o due volte al giorno. Potete anche farlo mentre respirare ossigeno attraverso una cannula nasale. Semichiuso può anche aiutare alcalosi respiratoria indirizzo, molto comune nella CFIDS, migliorando la microcircolazione spostando il pH del sangue — permettendo così più ossigeno essere trasportati fuori l'emoglobina.]
Klonopin: Prendendo Klonopin bussa fuori l'ossido nitrico sintetasi (NOS) e che difende contro perossinitrito. Klonopin può anche rallentare il respiro e che genererà il CO2.
Pressione barometrica: Un altro modo per farlo è quello di camminare nella valle della morte. Sotto il livello del mare, con tutto l'ossigeno supplementare, ipoventilare e che consente di aumentare CO2. [ipoventilare: breathe anormalmente slow e shallow] L'opposto è volare in aereo a 10 metri di K, causando a hyperventilate, così volare in aereo non è buono. Pazienti CFIDS spesso sentono male quando bassa pressione arriva attraverso la loro area e mal, tra le altre cose. Basse pressioni sono come arrampicata ad alta quota, e non fate pure, perché si tende a hyperventilate di più.
2) L'acido urico
L'acido urico è un potente al tesoro di perossinitrito. Livelli di acido urico in pazienti CFIDS sono tra i più bassi che mai ho misurato, in tutta la medicina. [Tenere a mente che prima specializzato in CFIDS, Dr. Cheney servito come il maggiore la Medical Corps Air Force ed era primario di medicina ospedale mt Air Force Base in Idaho per diversi anni prima di passare a una pratica privata in medicina interna all'Incline VillageNevada. Fu anche il primario di medicina presso l'ospedale di comunità sul lago di Incline Village, Nevada. A Charlotte, prima di aprire la propria clinica CFS, fu il Senior Staff medico nel reparto di medicina interna presso la clinica della Nalle.] CFIDS pazienti sono gli unici che vedete in 1 o 2. Tutti gli altri è fino a 4, 5 e 6. La maggior parte dei pazienti CFIDS sono piuttosto bassi. Il più basso che abbia mai visto come un gruppo. [Dr. Cheney attualmente controlla i livelli di sangue e delle urine 24 ore su 24 di acido urico.]
Che cosa si fa a fare l'acido urico da? You make it dal metabolismo di DNA e RNA e che viene prodotta in modo endogeno [all'interno del corpo] e maniera esogena [fuori del corpo]. Produzione endogena è da apoptosi [normale, programmata delle cellule morte.] "Da digiuno in cui si perde la massa muscolare o anche da esercizio che può produrre la perdita di massa muscolare. In ogni caso, si può produrre il proprio DNA e RNA endogeno per la produzione di acido urico, che poi scavenging perossinitrito."
Sushi: Maniera esogena ci sono alcuni alimenti che si può mangiare che farlo. [Quando si considera i seguenti cibi, prendere le vostre sensibilità alimentare e allergie conto!] I migliori prodotti alimentari che producono il DNA e RNA sono la carne e il lato vegetale. Sul lato di carne, la migliore produzione di DNA e RNA è in sushi. Sushi è molto elevato nel DNA e RNA digeribile.
Paziente chiede: "Ora che cosa si intende per sushi? Che è carne cruda?"
Dr. Cheney risponde:"sì, carne cruda. Carne cruda di qualsiasi tipo è meglio di carne cotta." [Assumendo è sicuro e non contaminati]. Cottura distrugge il RNA e DNA, a seconda di quanto cucinarlo. Se cuocere troppo, Lei sicuramente distruggere. Ma il modo più efficace per distruggere il DNA e il RNA è da forno a microonde.
Uova e latte crudo (formaggio): In secondo luogo, il giovane cibo è meglio di vecchio perché ha un più alto contenuto di DNA e RNA. Come giovane può andare sul lato carne prima che non si può andare ogni più giovane? L'uovo. Le uova sono molto ricche di DNA e RNA. E latte, se esso non è pastorizzato. Deve essere il latte crudo. Latte crudo ha un alto contenuto di DNA e RNA. È interessante notare, ha anche una percentuale molto elevata di proteine di siero di latte.
Inoltre, se ha non denaturato ci rischia di essere DNA e RNA incorporato in quello. Così ho un sentimento subdolo che parte della potenza di proteine del siero non denaturato può infatti essere suo DNA e RNA. E se si potrebbe aumentare il vostro livello di acido urico, vi sarebbe permettete di rendere più energia, che vi permetterà di aumentare il vostro glutatione. Che potrebbe essere il meccanismo [dell'efficacia delle proteine del siero non denaturato].
Naturalmente, il latte crudo è difficile da trattare in. Ci sono leggi contro di essa. Quindi, come potete Difficoltà latte crudo e renderlo legale? Fare il formaggio fuori di esso. Formaggio di latte crudo e memorizzati nelle grotte — che è la tradizionale metodologia europea — in realtà salva il latte crudo in una forma che può essere conservata per lunghi periodi di tempo, e ha contenuto ricco di DNA e RNA. È possibile andare alla maggior parte dei negozi di alimenti naturali e chiedere per i formaggi che sono fatti da latte crudo — che è ciò che si vuole — e chiedere per il burro che è importato dalla Francia o in Europa, che è fatta anche da latte crudo ed è molto meglio per voi e viene meno elaborato.
Isoprinosine/Imunovir: C'è un farmaco che genera acido urico chiamato Isoprinosine o Imunovir. È un ottimo immunitario-modulatore; cui solo potenziale effetto collaterale è un aumento è livelli di acido urico. Ma questo non è un problema per i pazienti CFIDS! Che "effetto collaterale" avrebbe avuto una profonda capacità di arbitrare questa malattia al suo livello più fondamentale.
Soia: Uno dei più alti del DNA e RNA alimenti contenuti sul lato vegetale è di soia. Così, qui soia potrebbe molto utile. Tenere presente però che la soia associa tiroxina [T4] nell'intestino ed è problematico al meglio se si dispone di ipotiroidismo. [Acquistare congelati, soia sgusciate, lasciarli scongelare nel frigorifero e mangiarli crudi. Veloce, facile e, con o senza sale, molto buono.]
Noci e semi: Come giovane verdure possibile prima che non possono ottenere ogni più giovane? Noci e semi!
Paziente chiede: "Così baby lattuga e cose come quella?"
Dr. Cheney risponde: "Sì, esattamente come quello". Giovani alimenti sono meglio di vecchio. Gli alimenti non trasformati sono meglio di quanto elaborato. Verdure crude non cotte meglio di cotto. Qual è il modo migliore per preparare verdure crude? Succo di loro, soprattutto se si hanno problemi con la digestione. Juiced verdure crude, soprattutto organiche verdure crude, sarebbero molto alte nel contenuto del DNA e RNA e sarebbero abbastanza facile da digerire. Sicuramente, non microonda li. Li a vapore o succo di loro.
3) Consumano ridotto colesterolo
Colesterolo HDL lega perossinitrito. Quando si lega perossinitrito, produce LDL ossidate. Così LDL è ciò che rimane dopo aver associato perossinitrito e HDL è ciò che è pronto ad associarlo. "Così che cosa stai guardando con colesterolo a rapporto di HDL, è in realtà quanto bene sono infatti scavenging, o in grado di scavenging, perossinitrito".
Potrebbe essere che si generano livelli più elevati di proteggerti. Quando Anthony Komaroff guardò colesterolo nei pazienti CFIDS, era in genere elevato. Il che significa, a mio avviso, che CFIDS pazienti possono avere una maggiore capacità di scavenging perossinitrito attraverso la via di colesterolo rispetto a una persona normale.
[Laboratorio di pannello dei lipidi del paziente di riesaminando] Bene, il tuo HDL è alta — 77,6. Colesterolo totale non è molto alto a 141. Ma il tuo HDL è alta, quindi questa è una foto mista.
Paziente chiede: "Che significa? Così che cosa devo fare?"
Dr. Cheney risponde: "Beh, è necessario mangiare ridotto colesterolo. Che cosa è ridotto colesterolo? Si trova nel latte crudo, burro e formaggi non trasformati. Durante l'elaborazione di queste cose, si ossida il colesterolo. [Non è non più "ridotto".] Se non si dispone di una fonte di colesterolo esogeno [cioè il formaggio non trasformato e burro latte crudo, citato in precedenza], si ossida eccessivamente il proprio colesterolo endogeno. Entrambi sono male — consumando trasformate forme di colesterolo e ossidanti eccessivamente il proprio colesterolo.
L'elevazione del colesterolo associata con la malattia coronarica (CAD) non è la causa di CAD; è riflettente di esso. Ecco perché nel trattamento di colesterolo è una cattiva applicazione della terapia [statine] per la cosa sbagliata [colesterolo]. Stai trattando il meccanismo di difesa [colesterolo], oltre ad essere in grossi guai più avanti lungo la strada. Perché? Perché statina droga abbassare i livelli di CoQ10. Questa genera ancora persino più perossinitrito; proprio nel momento, si sta riducendo la vostra difesa [colesterolo] contro di essa [perossinitrito].
Che è una ricetta per il disastro. E voi sapete che cosa quel disastro è nella letteratura medica pubblicata? Le statine di persone muoiono in realtà di molti tumori più veloce di persone sul placebo. Lo studio di Harvard ha detto che il New England Journal of Medicine nel 1996. Questo è stato anche riferito in animali su statine. Ecco perché, anche se c'è stato un miglioramento del 3% del tasso di mortalità da CAD nel gruppo trattato, la mortalità netta era identica al gruppo placebo perché quelli su statine morì di cancro più spesso rispetto al gruppo placebo. Quindi non non c'era nessun guadagno netto. Vendeste appena fuori quello che tu morissi di. E se essi avevano seguito lo studio fuori 10 anni, ho visto più di Parkinson. Tuttavia, hanno finito lo studio a cinque anni.
Essi hanno anche visto rabdomiolisi [distruzione o degenerazione del tessuto muscolare scheletrico, accompagnato dal rilascio del contenuto della cella muscolare nel flusso sanguigno con conseguente ipovolemia (diminuzione del volume del sangue circolante); iperkaliemia (la presenza di un anormalmente alta concentrazione di potassio nel sangue); e insufficienza renale acuta a volte] in tutti i farmaci statine in via di sviluppo, risultando in un essere ricordato. Ho il sospetto rabdomiolisi sono coinvolto da deficit di CoQ10 prodotte dalle statine.
Tre modi di ossido nitrico Block
1) Emoglobina
Scavanger endogena di ossido nitrico è emoglobina. [Emoglobina: il "rosso" nei globuli rossi — una proteina che trasporta l'ossigeno dai polmoni ai tessuti.] "Quando l'emoglobina appropria di ossido di azoto, gli ossidi di azoto piega l'emoglobina, causando i globuli rossi deformare. Dr. Les Simpson in Nuova Zelanda trovato che i globuli rossi dei pazienti CFIDS sono stati deformati, e quando essi sono deformati essi non possono ottenere attraverso il letto capillare molto bene e può causare dolore."
"L'indicazione di questo [deformazione RBC] è che scende anche il tasso SED. CFIDS pazienti hanno le tariffe più basse di SED che io ho mai registrato, e quelli con il più basso tasso SED possono avere il massimo grado di dolore." [SED tasso si riferisce alla velocità di sedimentazione e viene elencato come ESR su molti test di laboratorio].
"Sai che cosa il vostro tasso SED è per caso? Normale per te sarebbe 15 più o meno cinque. Questo è secondo la letteratura inglese. Una femmina tua età ha un più alto tasso SED rispetto i bambini e i maschi. E probabilmente stai giù intorno a 0 a 3. Che significa che avete emoglobina di associazione di ossido nitrico, e quindi si dispone di un indotto Emoglobinopatia [un problema con l'emoglobina — ossido nitrico si piega] e la deformazione di globuli rossi e un basso tasso SED su tale base. "
Nel libro di testo di medicina di laboratorio, ci sono solo tre malattie che abbassare il tasso SED a quel livello. Uno è l'Anemia falciforme — un Emoglobinopatia genetica. Il secondo è CFS — un Emoglobinopatia acquisito (acquisita da associazione di ossido nitrico). E indovinate Qual è la malattia terza con un basso tasso SED? Idiopatica cardiomiopatia!
 
 
Il più deformato globuli rossi che avete, potrebbero verificarsi più dolore. È male abbastanza quando voi non profumati i muscoli e le articolazioni [a causa della cattiva microcircolazione], ma è anche peggio quando i globuli rossi sono così deformati che può a malapena a ottenere attraverso i capillari, o sono bloccati interamente. Alcuni pazienti CFIDS hanno un problema simile a quello dei pazienti cellule falciformi al riguardo e pazienti cellule falciformi incredibile dolore — si deve dare loro IV morfina e fluidi. Ecco come sono state trattate.

 

2) Iniezioni Hydroxycobalalmin (vitamina B12)

Un altro importante scavenger di ossido nitrico è B12 — si lega l'ossido nitrico abbastanza vigorosamente. [Questa forma di vitamina B12 è disponibile da farmacie capitalizzazione con uno script da un medico. Uno cc al giorno è raccomandato, ad una concentrazione di 10000 mcg/ml. L'iniezione può essere per via intramuscolare o sottocutanea. Alcuni pazienti devono lavorare fino a questa dose lentamente poiché disintossica anche voi. Pazienti riferiscono più energia, meno nebbia del cervello, sonno migliore. Alcuni pazienti riferiscono un vantaggio significativo a una dose maggiore, forse 2 CC Di solito prendo uno cc al giorno, ma se ho fatto troppo e sto schiantarsi, prendo due CC Aiuta!]

3) Iniezioni di solfato di magnesio

Magnesio blocca la produzione di ossido nitrico da blocco del canale di calcio. [Molti pazienti beneficiano di iniezioni di magnesio, che sono praticamente indolore con l'aggiunta di taurina. Il magnesio utilizzato dalla maggior parte è solfato di magnesio — soluzione standard 50% —1/2 cc sorteggiate nella siringa in primo luogo, seguito da 1 1/2 cc di taurina. La taurina è aggravata a 50 mg/cc. La taurina rende l'iniezione virtualmente indolore e il rapporto elimina i nodi difficili, che molti hanno familiarità con. L'iniezione è intramuscolare, dato che nel quadrante superiore esterno di entrambi natica. Entrambi richiedono script da un medico].

Altri trattamenti

Numerosi altri trattamenti sono utilizzati da Dr. Cheney come appropriato con alcuni pazienti. Alcuni di quelli più comuni sono lo zinco e selenio integratori che Mercurio di blocco di aiuto. [Zinc Picolinate: 50 mg, una volta al giorno; Selenio liquido dal gruppo di ricerca di allergia: 1 cucchiaino al giorno.]

CoQ10 o Idebenone. Idebenone arriva in 40 o 45 mg capsule, e una tale capsula è all'incirca equivalente a 200 mg di CoQ10. [600 mg di CoQ10, o una combinazione equivalente di due, è altamente raccomandato. C'è un sacco di scarsa qualità CoQ10 sul mercato — i prodotti più economici non possono essere valore dei vostri soldi. "CoQMelt di Douglas Lab" è un buon prodotto ed è disponibile da needs.com. Kirkman Labs vende Idebenone, kirkmanlabs.com. È disponibile anche presso alcuni negozi di alimentari locali di salute — 20% di sconto sul primo martedì di ogni mese a girasole Shoppe a Fort Worth e sano approccio a Colleyville.]

Proantocianidine o bioflavonoidi. Il più potente di questi antiossidanti sono in pelli di uva o Pycnogenol. Rende solo buon senso per integrare con questi.

Acidi grassi essenziali, come l'olio di pesce, olio di enotera e olio di borragine. "Io tendo a consiglia solo di olio di pesce. Ha alcuni vantaggi rispetto agli altri". [Liquido di Tyler Eskimo-3, un cucchiaino al giorno, prodotto da Cardinova in Svezia.]

Fisiologia: Preload e Afterload

Passando alla fisiologia, come un cardiologo trattare il problema di cuore? Egli utilizza la curva di Frank-Starling. [Dr. Cheney ha richiamato una curva per suo altro paziente che non ho. Vedi www.nda.ox.ac.uk/wfsa/html/u10/u1002_02.htm per le curve campione].

 

 

 

[Per comprendere questo diagramma e il resto di questa sezione, le seguenti definizioni di un po ' semplificate possono essere utile. Volume di ictus (SV): la quantità di sangue pompata da una contrazione del cuore. Gittata cardiaca: il volume pompato fuori in un minuto (SV x frequenza cardiaca). Il ventricolo è una camera bassa del cuore. Sangue ossigenato viene espulso dal ventricolo sinistro al corpo; quanto sangue viaggia dal ventricolo destro ai polmoni.

Precarico è la quantità di sangue nel ventricolo sinistro in attesa di essere pompato fuori al corpo, o — come nel diagramma — il volume nel ventricolo alla fine della diastole. Essa dipende principalmente il ritorno venoso del sangue dal corpo. La diastole è quando i muscoli si rilassano e una camera del cuore si espande e si riempie di sangue; confrontato con sistole, quando i muscoli si contraggono ed espellono il sangue dalla camera. AfterLoad è la resistenza del sangue incontra quando espulso dal cuore — ricordate come arterie costrizione come ugelli?]

[Il diagramma potrebbe essere visto come tramando la quantità di sangue in attesa nel ventricolo per andare al corpo (asse orizzontale) contro la quantità di sangue che in realtà viene espulso dal ventricolo (asse verticale). Quattro curve sono indicate, i due più alti (A e B) essendo sano cuori con buona gittata cardiaca durante l'allenamento e a riposo. Le due curve inferiore (C e D) indicano cuori malati che non possono produrre sufficiente gittata cardiaca. Mentre hanno bassa gittata cardiaca, hanno anche una maggiore volume ventricolare — non c'è più sangue nel cuore, ma il muscolo cardiaco non è abbastanza forte per pompare tanto fuori. Ci sono anche tre linee orizzontali con punti ad aumentare le altezze che indica la gittata cardiaca necessaria per riposo, passeggiate e massima attività.]

Dr. Cheney afferma, "Questa è la curva normale Starling." [Presumibilmente qualcosa di simile curva b.] Questa curva è dove sono la maggior parte dei pazienti CFIDS. [Sospetto CFIDS curve sono tra b e C; i.e.—a curva non mostrato su questo diagramma.] Il punto nella parte superiore di quella curva è il dolce loco. Che si possa dare il più cardiaca fuori uscita e, quindi, il più grande perfusione di tessuto, e che sarebbe il migliore. Su entrambi i lati del quel picco, la gittata cardiaca va giù. La maggior parte dei pazienti CFIDS sedersi qui a destra. [Probabilmente da qualche parte sul lato sinistro della curva.]

Ora, qui è una curva di insufficienza cardiaca congestizia. [Curva C] Quei pazienti sono trattati con Lasix per renderli a eliminare il volume supplementare, e quindi sono in grado di spostarsi verso l'alto la curva e migliorare la loro gittata cardiaca. "La maggior parte di voi, d'altra parte, hanno bisogno di volume, e come vi diamo più volume vi saliranno sul picco e massimizzerà la gittata cardiaca. Ma, se abbiamo superamento, avete intenzione di andare giù da altra parte e si perde in realtà il volume. E se continuate a andare giù per voi in realtà andrò in insufficienza cardiaca." È fondamentale per capire il Frank-Starling curva della gittata cardiaca, dove [la PWC] siete e come manipolarla. [Nota che il cuore sano nel diagramma (curve a e B) non hanno poco o nessun calo dopo il loro picco!]

 

Preload: Sdraiato

Come aumentare precarico — che è il volume del sangue — per migliorare la gittata cardiaca? Vi sdraiate. Quando vi sdraiate, si aumenta la cardiaco uscita un enorme 2 litri al minuto. Non sit, non reclinare — sdraiarsi. Alcuni pazienti in necessità di sdraiarsi e aumentare il volume in qualsiasi momento, tutto il tempo.

Ma, che cosa succede se sei uno di quelli di destra vicino alla parte superiore della curva e si aumentano il volume (precarico) 2 litri da sdraiato? In realtà, si potrebbe andare oltre il picco e giù da altra parte. Sai cosa significa clinicamente? Alcuni pazienti non possono sdraiare! Alcuni mi dicono, "Quando stabilisco io non posso riposare bene o dormire." Sono andato a destra sopra la parte superiore e caduto loro cardiaco di output da sdraiato!

Precarico cronobiologia: Daytime vs Bedtime

C'è una cronobiologia a questa curva: l'ora del giorno influisce su esso. Durante il giorno, i pazienti devono aumentare il volume del sangue prendendo nei fluidi. Che permette loro di essere di più. Ma alcuni possono sopra ossequio da bere liquidi e sdraiato durante il giorno. [Alcuni con questo problema che non può essere fino trovare una posizione reclinata utile. Utilizzare cuscini per sollevare il busto].

Tuttavia, notte, il contrario accade. La cronobiologia gocce il cortisolo e aldosterone, così voi non trattenete fluidi pure e tutto ciò che unisce per consentire questo tipo di paziente a deporre senza questo problema. I pazienti con questo problema (sdraiato rende li sento peggiori) dovrebbe solo espandere il volume nelle prime sei o sette ore della loro giornata con il Hydralate (Gookinaid) o la birra a casa sotto citati, quindi passare all'acqua. E se essi si trovano verso il basso mentre over-expanding volume con birra casa o altri supplementi o farmaci, potrai ottenere scremate. Questi pazienti non dovrebbero usare la birra a casa durante le sei o sette ore prima di coricarsi. Se lo fanno, non siano in grado di dormire.

Preload: Hydralate (Gookinaid)/HomeBrew

"Caricamento di volume utilizzando espansori di volume appropriato può essere molto utile. Questo può essere fatto in una varietà di modi, ma cade meglio sotto la denominazione di isotonica [stessa concentrazione di sale come cellule normali e sangue] espansione del volume. Hydralyte (Gookinaid) è un expander ben documentato volume isotonica ed è usato nelle atletici eventi come la maratona in esecuzione." [Gookinaid.com] "ha un vantaggio di rapido assorbimento ed è mantenuto nel volume intravascolare molto più bevande ipotonica [meno concentrazione salina] come acqua stessa. Lo svantaggio per Hydralyte (Gookinaid) è che è in esso sotto forma di glucosio zucchero."

"Un'altra opzione sarebbe una miscela di HomeBrew di sale marino e"No sale". [HomeBrew: una tazza di acqua filtrata o primavera, 1/8 di cucchiaino di sale di mare e 1/8 cucchiaino di sale "No sale" sostituire (potassio). Aggiungere succo di lime o una bustina di tè alle erbe, nonché stevia per gusto]. Quattro a otto bicchieri di Hydralyte (Gookinaid) o HomeBrew sono raccomandati.

Perché è potassio in queste bevande? Potassio induce Aldosterone, un ormone che aumenta in modo significativo il volume di sangue.

 

Precarico: Cortisolo come radice di liquirizia

Per quelli con bassa pressione sanguigna — la maggior parte dei pazienti CFIDS hanno bassa pressione sanguigna — cortisolo potrebbe anche essere utile e può essere migliorata adaptogenically con estratto di radice di liquirizia a 1-2 cucchiaino ogni altro giorno. [Adattogena sostanze rispondono a ciò che il vostro corpo ha bisogno. Prendo liquirizia capsule di radice. Solo il tipo con glicirrizina lavora per questo scopo.]

AfterLoad riduzione: magnesio

La seconda cosa che dovete fare dopo aumentare il precarico, è ridurre il vostro Afterload. Questo significa ridurre la resistenza del sangue incontra. L'agente di riduzione Afterload migliore che conosco è magnesio, un vasodilatatore adattogena [apre up/rilassa i vasi sanguigni come necessario]. Magnesio e taurina iniezioni sono state molto efficace per molti pazienti [vedi dettagli su queste iniezioni nella precedente sezione]. È anche possibile utilizzare capsule glicinato di magnesio orale sotto forma di magnesio glicinato di Forte 300-500 mg di andare a dormire. [Uso orale sia le forme injectible.]

Attuazione di queste misure di trattamento curerà voi? Assolutamente no, perché nulla di tutto questo è sempre presso la questione primaria. È diretto a ciò che è più disfunzionali su questa malattia. Se stiamo cercando di farti funzionale, questo è dove si comincia.

[Questo conclude le informazioni su CFS e problemi cardiaci. Cercare di futuri articoli su altri argomenti. Dr. Cheney ha parlato su questo argomento il 18 giugno a Irving, TX. Sua presentazione incluso anche nuove informazioni su CFS e cardiomiopatia diastolica. Vedere www.dfwcfids.org/menu.html per i dettagli circa il seminario e informazioni sull'ordinamento una videocassetta].


Protocollo di base del Dr. Paul R. Cheney
Supplemento/salute aiuto raccomandazioni
2003
 
 
Tha seguito è il protocollo di base del Dr. Cheney (2003), che egli individualizzato per ogni paziente codificando ogni elemento come "deve", "raccomandato", o "optional". Ogni passo è quello di essere integrato in un periodo di due settimane prima di avanzare alla fase successiva. Questo elenco non è completo, come altri supplementi sono raccomandati ai pazienti basati sul loro stato clinico. Skip direttamente a specifici passi qui:
DFW faro redattori aggiunto l'azienda, fonte, e/o informazioni di collegamento. Se si decide di acquistare uno di questi oggetti online, prego considerare collega via www.igive.com prima. Basta registrarsi (se hai già fatto) presso www.igive.com, scegliere il nostro gruppo come la "causa" e poi acquistare presso il vostro negozio preferito andando attraverso loro centro commerciale. Se avete problemi, non esitate a farcelo sapere
e noi sarà lieti di aiutarvi.

 
In alcuni casi, il grafico fa riferimento a un link specifico oppure, un problema di newsletter o indicando che contiene un articolo o informazioni su tale prodotto o supplemento. Si possono ottenere questi supplementi dalle aziende elencate di seguito o l'ufficio del Dr. Larry Sharp a 817. 732. 2878.

Ultimi bollettini sono disponibili nei nostri archivi presso www.dfwcfids.org. È possibile controllare l'articolo su Dr. Cheney da aprile, 2001 rilascio di The Lighthouse dfw a: www.dfwcfids.org/medical/cheney.html o www.dfwcfids.org/medical/basc2002.htmlper informazioni su molti di questi supplementi e perché può essere utile. Per altre domande per quanto riguarda il contenuto grafico, si prega di contattare il nostro esperto di Dr. Cheney residente, Carol. TIA!
 

Protocollo di base del Dr. Paul R. Cheney
 
Supplemento/salute aiuto raccomandazioni (2003)
 
Supplemento /
Droga
Consigliato
Dose
Dr. Cheney
Specifiche
Raccomandazioni
Altre Info
Passo uno
 
Ultrazyme
1-3 TID con pasti
Douglas Labs
Needs.com - 800. 634. 1380
Betaina Plus
1-3 TID con pasti
Douglas Labs
Needs.com
Faro di DFW, Apr ' 01
Gookinaid ERG
800.283.6505
www.gookinaid.com
4 - 8 bicchieri al giorno

Faro di DFW, Jan ' 01
Olio di borragine
1/2 cucchiaino al giorno
Needs.com
Olio di pesce tre Eskimo www.eskimo3.com
1 cucchiaino al giorno
Tyler
Needs.com
Dente & Gum tonico
Dental Herb Company
dentalherbcompany.com
1/3 - 1/2 cap BID (swish/allo spiedo)
Dr. Sharp; 817-732-2878
Respirazione CD da Weil
Faro di DFW, Jan ' 01; Amazon.com, Overstock.com,
Sedia di rimbalzo
800.7.Bounce
Filtro aria
Diamox (LA forma)
1 Offerta (100, 250, 500 mg)
(100 e 250, aggravato)
RX
P5P Plus
1 - 2 QAM
Douglas Labs
Needs.com
Mag w glicinato di taurina
1-2 HS
Douglas Labs
Needs.com
"Magnesio glicinato di Forte"
Magnesio Spray
4 schizza SL, quattro volte al giorno
Ufficio del Dr. Cheney
(solo per i pazienti)
VinCo: "magnesio ionica"
Taurina/mg/procaina inj.
HS - BIW, o per Cheney Dr.
RX
Klonopin
Faro di DFW, Apr ' 01
al Dr. Cheney
RX
Doxepin
al Dr. Cheney
RX
Neurontin
al Dr. Cheney
RX
GABA 500 mg
facoltativo 1-3 HS
Douglas Labs
Needs.com
Fase tre
Nutrienti 950 (multi vit)
1 - 2TID
Needs.com
Puri incapsulamenti
CoQ10
600 mg a 1200 mg al giorno
Needs.com
ImmuneSupport.com, ecc
Ultra Lipoic Forte
1 QD mg 333
Douglas Labs
Needs.com
Nutri E 400
2 QAM
Douglas Labs
Needs.com
Flavonal
1 - 2 QD
AMNI
Needs.com
C-Plex polvere
1 - 2 Cucchiai in H2O un'offerta
AMNI
Needs.com
Quarto passaggio
Homocystrex
1 BID
AMNI
Needs.com
Passo cinque
 
Immunomodulazione
 
Isoprinosine (Imunovir)
Irlanda;
Info@Newport-Pharma.com
al Dr. Cheney
RX

(Dose pulsing tipico:
6 al giorno M-F, 2 al giorno s & s
(pausa di due settimane dopo tre bottiglie)
Manipolazione fenotipica
al Dr. Cheney
Raccomandazioni
da immunitario
Pannello genetica
Grande Smokies Lab; genovations.com
hGh
0,2 mg SQ, QW
RX, Bridge Program - 800. 645. 1280;
Il faro DFW, Apr ' 01
Passo sei
Protocollo di Martin Pall modificati
(molecular.biosciences.wsu.edu/Faculty/pall.html)
 
B12 Inj. Hydroxycobalamin
10 Mcg K-25 K
RX, capitalizzazione farmacia, SQ o IM
(attenzione w/alta dose)
Completamente installato Step II
soprattutto le iniezioni mag
Passo sette
 
Fegato
 
ImmunePro/Immunocal
10 - 20 grammi al giorno b/m
ImmunePro o ImuPlus
immunesupport.com - 800. 366. 6056;
Faro di DFW, Apr ' 01
Manipolazione fenotipica
al Dr. Cheney
Raccomandazioni da Detox genetica pannello
Grande Smokies Lab; genovations.com
Tylenol 300 mg
1 scheda, M-W-F
Glutatione inj
200 mg/cc; 1-2 cc IM TIW
RX, ad aggravare la farmacia
Cardo mariano silimarina/
150 mg BID
Needs.com, ImmuneSupport.com, ecc
Passo otto
 
Gut
 
SAC. Boulardii
TID b/4m per 2 settimane
Gruppo di ricerca di allergia
Needs.com
SAC. Boulardii
Manutenzione di b/m 2 BID
Seacure
2 - Offerta 3 b/m
Corretta alimentazione
Needs.com
Primal Defense (probiotici)
3 - 12 al giorno/diviso dose
Giardino della vita
Needs.com
o Pro5 (probiotici)
1 - 2 al giorno
Klaire
Needs.com
Enzima completo w DPP4
2 - Offerta 3 b/m
Kirkman Labs
Needs.com
 
Questioni di The Lighthouse dfw sono disponibili presso: www.virtualhometown.com nella sezione archivi.
Q = una volta
BI = due volte
TI = tre volte
Doppie = ogni giorno
W = settimanale
HS = nanna
SQ = sottocutaneo
IM = intramuscolare
B/M = tra i pasti a stomaco vuoto
SL = sublingual
 


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